赛瑞替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌1，其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见，被诊断时大都已处于疾病晚期。不过，ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的...

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作者：康必行-小喆时间：2020-11-03 14:33:51

大约5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在ALK重排（ALK+），克唑替尼是首个获批的ALK靶向药物。临床Ⅲ期研究证实，克唑替尼在ALK+NSCLC一线和二线治疗中疗效优于化疗。然而，大多数对克唑替尼有反应的患者会在1年内耐药，发生脑或肝脏转移。　　赛瑞替尼是...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-26 11:24:49

脑作为人体的“司令部”，是ALK阳性非小细胞肺癌最容易侵犯的部位之一。通过对476名患者的长期随访发现：有症状脑转移患者的预后非常差，中位生存期仅为4个月。无症状脑转移患者的生存预后则达到了7.5个月。此外，不同脑转移患者的治疗转归也有显著差异：临...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-26 11:20:44

　　以驱动基因为目标的分子靶向治疗为肺癌治疗带来了新的突破，间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是其中备受关注的靶点，也是临床上集中力量研究的突变类型之一。塞瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2018年该药上市并纳入国家医保后，为...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-10 15:45:13

诺华口服小分子ALK抑制剂赞可达 (塞瑞替尼胶囊) 在中国获批新适应症，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，入局一线治疗。　　ASCEND-8临床研究中，塞瑞替尼450mg每日一次随餐给药方式疗效得到提升：最长...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-08 14:29:39

　　诺华口服小分子ALK抑制剂赞可达 (塞瑞替尼胶囊) 在中国获批新适应症，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，入局一线治疗。　　ASCEND-8临床研究中，塞瑞替尼450mg每日一次随餐给药方式疗效得到提升:...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-08 11:59:46

　　ROS1基因是胰岛素受体家族的跨膜酪氨酸激酶基因，ROS1突变患者占NSCLC患者的1~2%，ROS1基因可与多个基因发生融合突变，其中最主要的融合伴侣是CD74。　　在ROS1阳性NSCLC中，目前获批的一线酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)只有克唑替尼和恩曲替尼，但也有研究显...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-03 10:33:40

　　色瑞替尼（Ceritinib）用于一线治疗是基于一项III期临床试验ASCEND-4试验，试验纳入200名ALK阳性非小细胞肺癌患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼（Ceritinib）组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。　　结果显示，色瑞替尼（Ceritinib）组...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-08-28 11:00:41

　　色瑞替尼 / 赛瑞替尼 / 赞可达（Zykadia）在2014年4月上市，2017年经FDA批准用于一线治疗，赞可达（Zykadia）的治疗效果怎么样呢？下面我们一起来看一下。　　色瑞替尼 / 赛瑞替尼赞可达（Zykadia）是治疗肺癌的二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)，适用为有...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-08-27 10:38:43

　　间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗药物Zykadia获得了欧洲药品管理局的批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这类患者病情已经恶化或对辉瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受。　　针...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-08-16 10:13:06

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