色瑞替尼 的服药剂量是如何确定的？据鼠10%严重毒性发生率确认人体起始剂量50mg。在剂量爬坡研究中，起始剂量为50mg，21天为一个周期。推荐2期研究剂量为750mg。超过750mg胃肠道毒性如低级别的恶心和呕吐、腹泻增加。多周期治疗后可出现发生率较低胃肠...
在2015年，色瑞替尼Zykadia（ ceritinib ）首先被批准做为ALK阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗药物，而在此之前绝大多数患者首先会选择ALK抑制剂克唑替尼（赛可瑞）用于治疗，但是由于肿瘤细胞会产生的耐药性，采用克唑替尼治疗的病人基本会在治疗后的一...
色瑞替尼（ Ceritinib ）使用注意事项：⑴ 严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低ZYKADIA剂量。⑵ 肝毒性：色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减...
克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，可抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月就被美国FDA批准上市，作为克唑替尼耐药后的治疗。色瑞替尼（...
以往食物效应研究表明，酪氨酸激酶抑制剂与食物同服能改善GI耐受性，譬如高脂饮食增加博苏替尼2倍的暴露量，但却有良好的GI耐受性，因此博苏替尼推荐与食物同时服用。食物效应研究也证实色瑞替尼（ Zykadia ）具有阳性食物效应，与空腹相比，单剂500mg色...
色瑞替尼（ Ceritinib ）于2014年就已批准上市，作为二线药物，色瑞替尼并没有广泛用于肺癌患者的治疗，至2017年被批复为一线用药，色瑞替尼才越来越受到癌症患者的关注和欢迎。色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。用于经克唑替...
色瑞替尼（ Ceritinib ）是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。对于具有ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者病情没有进展的患者来说，色瑞替尼就是新的希望。下面就来给大家介绍一下色瑞替尼的有效性和安全性。 色瑞替尼的...
色瑞替尼 （Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好，因此得...
最近发表在Lancet的一项针对ALK重排阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床研究表明，一线治疗时 色瑞替尼 疗效优于铂类化疗。ALK重排是导致NSCLC的一个重要因素，约占NSCLC患者的3~7%。这类患者大部分呈现年轻、不吸烟/少吸烟、腺癌等特征。克...
色瑞替尼 是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。色瑞替尼于2014年经美国FDA加速批准上市。色瑞替尼的上市是以上患者群体一个重要的治疗选择，解决...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
