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当前位置:主页 > TAG标签 > 舒尼替尼
  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)的作用机制是怎样的?适应症有哪些?

      舒尼替尼的作用:    舒尼替尼 是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子物质,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗胰腺神经内分泌瘤疗效怎样?

      疾病名称:胰腺神经内分泌瘤   药品名称: 舒尼替尼 (索坦)   胰腺神经内分泌瘤(PNET)是源于神经内分泌系统多能干细胞的一类异质性肿瘤,占胰腺肿瘤的3%~7%,胰腺神经内分泌肿瘤的症状起病隐匿,早期无特殊症状,出现明显症状时多已进入晚期,病...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)用法用量推荐

      疾病名称:肾癌   药品名称: 舒尼替尼/索坦 (索坦)   舒尼替尼用法以及用量:   1. 治疗胃肠道间质瘤和肾细胞癌的推荐剂量:   舒尼替尼对胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为每日一次口服50毫克,治疗4周,然后停药2周。饭前...

  • 舒尼替尼(SUNITINIB)的副作用有哪些?

       舒尼替尼 副作用有哪些?   患者服用舒尼替尼后可能会导致大多数人发生恶心或呕吐,有时甚至在接受药物预防后也会引起恶心或呕吐。询问你的医生或护士是否有其他方法来控制这些影响。   服用 舒尼替尼 期间如果您的体重迅速增加或出现胸痛或不适,...

  • 舒尼替尼(SUNITINIB)治疗肾癌效果好吗?

       舒尼替尼 用于中国晚期RCC一线治疗,患者中位PFS期14.2个月,中位OS期30.7个月,ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准舒尼替尼上市,用于肾癌患者的治疗。舒尼替尼治疗肾癌效果好吗?   2008年启动了舒尼替尼一线治疗中国晚期R...

  • 舒尼替尼(SUNITINIB)在肾癌治疗各个适应证和方案的合理化选择

       舒尼替尼 就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线治疗药物。在过去的10多年中,有关舒尼替尼的多项临床试验及真实世界研究,为泌尿外科医师提供了许多舒尼替尼治疗肾癌的宝贵经验。虽然有很多研究数据证实舒尼替尼的剂量...

  • 转移性肾癌舒尼替尼(SUNITINIB)治疗的适应证及方案合理化选择

       舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗肾癌效果及优势总结

      靶向药-其作用机制本质就是把肿瘤上就是把肿瘤上的一些结构当作靶子。患者吃了这种药以后,药物可以直接地射向靶子,也就是癌症细胞,这样就可以更高效地治疗癌症了。索坦舒尼替尼作为目前临床上用于多靶点KTI药物之一,作用针对的靶点包括VEGFR-1、-2、...

  • 转移性肾癌舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗的适应证及方案合理化选择

      基于 舒尼替尼 在Ⅲ期临床试验中的卓越表现,美国FDA批准其用于转移性肾癌治疗的标准一线药物,舒尼替尼显著改善了转移性肾癌患者的预后:舒尼替尼治疗mRCC患者的总体疾病控制率达78.5%,中位PFS和OS分别为11.0和26.4个月[12]。舒尼替尼的标准治疗方案为...

  • 靶向药舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)成为转移性肾细胞癌的一线治疗药物

       舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线...

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