舒尼替尼 （索坦）由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；不可切除...
转移性肾癌可根据转移灶的特征制定个体化治疗方案。 肺转移患者，若是孤立性肺转移，首选手术治疗，然后再进行以内科为主的综合治疗，包括免疫治疗，新型的靶向药物治疗或者临床试验。研究表明，以 舒尼替尼 为代表的靶向药物可显著改善肾癌肺转移患...
舒尼替尼 的靶点之多仅次于多吉美，在靶向药中它算是重武器，副作用之巨大甚至超过多吉美，最显著的是对血象的破坏：只需吃上三周，血象便被打得七零八落一遍狼籍，白细胞或血小板或两者同时掉到地板。此外，手足综合症与多吉美引起的不分上下；脸黄、浮肿、...
索坦 (舒尼替尼)是由美国辉瑞公司开发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，属于新型口服抗肿瘤多靶点药物，具有双重抗肿瘤作用。索坦这一抗肿瘤药品在全球的临床应用和影响力上均遥遥领先，在肾细胞癌及胃肠间质瘤(GIST)治疗领域具有核心地位。在肾...
免疫检查点抑制剂包括抗PD-L1抗体阿维鲁单抗Bavencio（Avelumab,200mg/10ml）。该注射剂可用于多种类型肿瘤（包括晚期肾细胞癌）患者的一线和二线治疗，同时还表现出了可接受的安全性和持久的抗肿瘤活性。 与 舒尼替尼 一样，阿昔替尼是一种口服的、...
索坦 （sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 绝大多数...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了 索坦 （苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者，辅助治疗是指初次手术切除后为降低癌症复发的风险所采取的治疗方式。 美国FDA肿瘤中心主任Richard Pazdur博士说：“这是第一个被批准用...
法国生殖泌尿系组(GETUG)近日完成的一项前瞻性Ⅱ期研究（SUPAP）显示， 舒尼替尼 或可作为转移性乳头状肾细胞癌（mPRCC）的一线治疗选择。乳头状肾细胞癌（PRCC），1型和2型，占肾细胞癌（RCC）的10%～15%。目前，转移性乳头状肾细胞癌仍没有标准一线治疗。...
索坦 （苹果酸舒尼替尼）是一种口服多激酶抑制剂，2006年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。目前其已在119个国家获得了批准，而且是美国获批用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物中处方量最大的药物。全世界范围内根据索坦批准的适应症晚期肾细胞癌、对伊马替...
在2017年ESMO Asia和ESMO会议上，分别有两项研究评估了 舒尼替尼 个体化治疗方案在亚洲患者和中国患者的疗效和安全性。 2017 ESMO Asia摘要号281P:荟萃分析-在亚裔和非亚裔的转移性肾细胞癌患者中对比舒尼替尼替代方案的安全性和疗效 背景：目前...
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