美国FDA于11月16日批准索坦舒尼替尼适用于在一个肾脏已被切除后(肾切除术) 处于肾癌(肾细胞癌)高风险成年患者的辅助治疗。以减低癌症复发风险。根据在美国国家卫生研究所的美国国家癌症研究所(NCI)估算今年约63,990患者将被诊断有肾和肾细胞骨盆癌，而14...
美国西北大学Feinberg医学院Jennifer L. Beaumont等报告，在局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的初治患者中，随机给予帕唑帕尼的患者较接受舒尼替尼的患者有稍长一些的质量调整时间，这主要得益于不良反应持续时间的缩短。(Cancer. 2016年1月27日在线版) ...
Everolimus（Afinitor，Novartis）在转移性肾细胞癌患者的一线治疗中不如舒尼替尼（Sutent，Pfizer）有效，并且根据2期随机直接比较试验，它具有不同的毒性特征。该研究称为RECORD-3，于7月21日在临床肿瘤学杂志上发表。 斯隆凯特林癌症中心泌...
根据刊登在近期《欧洲泌尿科学》杂志网上的一篇文章显示，用舒尼替尼进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响，但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。亚欧美等97个不同地区的肾细胞癌患者。实验组患者服用舒尼替尼4周后停药2周，安慰剂组服...
舒尼替尼 可延长晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）患者的无进展生存期（PFS）。实体瘤疗效评价标准（RECIST）所定义的部分缓解（PR；一般定义为肿瘤较基线相比缩小30%）使用频率较低。 在此项研究者发起的、事后调查研究中，对有关舒尼替尼的II...
苹果酸舒尼替尼胶囊，索坦 SUTENT。主要成分： (Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1，2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2，4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。药品性状：本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 适应症，甲磺酸伊马替尼...
多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索坦（舒尼替尼）自2006年正式进入临床以来，国外已有Ⅲ期临床研究证实其在晚期肾细胞癌（RCC）患者中的疗效优于干扰素-（IFN-），奠定了其在晚期RCC一线治疗中的标准地位。索坦（舒尼替尼）一线治疗晚期RCC，东方人群获益...
索坦（舒尼替尼）作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 肾癌发...
索坦（舒尼替尼）是转移性肾细胞癌的有效治疗方法。 该研究试图确定索坦（ 舒尼替尼）对于肾切除术后肿瘤复发高风险的局部肾细胞癌患者的疗效和安全性。在这项随机，双盲，3期试验中，研究人员分配615例局部区域性高危透明细胞肾细胞癌患者接受索坦（ 舒...
索坦（舒尼替尼）不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显着，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。舒尼替尼单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安全性。 ...
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