免疫检查点抑制剂包括抗PD-L1抗体阿维鲁单抗Bavencio（Avelumab,200mg/10ml）。该注射剂可用于多种类型肿瘤（包括晚期肾细胞癌）患者的一线和二线治疗，同时还表现出了可接受的安全性和持久的抗肿瘤活性。 与 舒尼替尼 一样，阿昔替尼是一种口服的、...
索坦 （sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 绝大多数...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了 索坦 （苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者，辅助治疗是指初次手术切除后为降低癌症复发的风险所采取的治疗方式。 美国FDA肿瘤中心主任Richard Pazdur博士说：“这是第一个被批准用...
法国生殖泌尿系组(GETUG)近日完成的一项前瞻性Ⅱ期研究（SUPAP）显示， 舒尼替尼 或可作为转移性乳头状肾细胞癌（mPRCC）的一线治疗选择。乳头状肾细胞癌（PRCC），1型和2型，占肾细胞癌（RCC）的10%～15%。目前，转移性乳头状肾细胞癌仍没有标准一线治疗。...
索坦 （苹果酸舒尼替尼）是一种口服多激酶抑制剂，2006年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。目前其已在119个国家获得了批准，而且是美国获批用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物中处方量最大的药物。全世界范围内根据索坦批准的适应症晚期肾细胞癌、对伊马替...
在2017年ESMO Asia和ESMO会议上，分别有两项研究评估了 舒尼替尼 个体化治疗方案在亚洲患者和中国患者的疗效和安全性。 2017 ESMO Asia摘要号281P:荟萃分析-在亚裔和非亚裔的转移性肾细胞癌患者中对比舒尼替尼替代方案的安全性和疗效 背景：目前...
“ 舒尼替尼 ”（商品名：Sutent）是一种新型的口服多靶点抗肿瘤药物，其于2006年获得美国和欧洲批准，广泛用于肾癌的一线治疗，并于2008年在中国上市，截至目前，已获全球100多个国家批准。 舒尼替尼的临床副作用统计里，3-4级副作用发生率为56%，...
舒尼替尼 （Sunitinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶受体（receptor tyrosine kinase, RTK）抑制剂，2006年经美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）批准用于透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）和胃肠道间质...
以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为代表的分子靶向药物是目前治疗晚期肾癌的主要方式。TKI可改善晚期肾癌患者的预后，显著提高了mRCC患者的客观有效率和和生存期。然而mRCC患者中的70%~80%都是经历过手术以后再出现复发转移的，因此更多的学者提出了这样的问题...
目前，手术切除是胃肠道间质瘤（GIST）首选且唯一可能实现治愈的方法。但对于高危患者来说，术后复发率可达到55%-90%，而且多数还会伴有肝转移，手术联合靶向药综合治疗可明显提高患者的预后复发率。胃肠道间质瘤有很多靶向治疗药物，其中伊马替尼（格列卫）...
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