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当前位置:主页 > TAG标签 > 他泽司他
  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)治疗肿瘤患者的耐受性如何?

       他泽司他 代表了一种全新的治疗方法,特别是针对不适合根治性手术的晚期或转移性上皮样肉瘤患者,这是肉瘤首款被批准的表观遗传药物。(截至目前,已有多款表观遗传药物获批上市,包括HDAC抑制剂,如Zolinza (vorinostat), Beleodaq (belinostat), 爱谱...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)的抗肿瘤疗效怎么样?

       他泽司他 的加速批准是基于正在进行的名为EZH-202的II期临床研究(ClinicalTrials.gov编号NCT02601950)。共有62例转移性或局部进展的ES患者参与。虽然总体缓解率仅为15%,但在发生缓解的受试者中,67%的应答持续时间在6个月或以上。这些数据与软组织肉...

  • 他泽司他(tazemetostat)治疗滤泡性淋巴瘤患者效果显著吗?

      滤泡性淋巴瘤仍然是无法治愈的疾病,即使近年来有了新药,在治疗滤泡性淋巴瘤方面仍存在重要的未满足的需求。该药物安全性良好,口服给药很方便,尤其是缓解持续时间长,为复发性/难治性滤泡性淋巴瘤患者带来了非常重要的新的治疗选择。   美国食品和...

  • 他泽司他(TAZEMETOSTAT)治疗晚期上皮样肉瘤的疗效怎么样?

    在Mrinal Gounder博士及其同事进行的一项II期篮子试验中,一个队列结果显示,在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中,口服EZH2抑制剂— 他泽司他 (tazemetostat)产生了持久反应。   这项国际研究已根据INI1阴性实体瘤或滑膜肉瘤不同,将招募的患...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)可安全有效地缩小甚至消除肿瘤?

       他泽司他 的加速批准是基于正在进行的名为EZH-202的II期临床研究(ClinicalTrials.gov编号NCT02601950)。共有62例转移性或局部进展的ES患者参与。虽然总体缓解率仅为15%,但在发生缓解的受试者中,67%的应答持续时间在6个月或以上。这些数据与软组织肉...

  • 他泽司他(TAZEMETOSTAT)可以有效地缩小甚至消除肿瘤?

      肿瘤的发生通常认为来自致癌、抑癌基因的变异,但控制致癌、抑癌基因表达的所谓表观遗传蛋白异常(包括过度表达和变异)可以间接改变这些基因活性,所以即使这些基因没有发生变异也可能导致肿瘤的发生。基因表达显然是个严格控制的过程,因为即使同一个...

  • 他泽司他(tazemetostat)治疗上皮样肉瘤的临床试验结果如何?

    2020年1月23日,美国FDA批准他泽司他用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期不可切除的成人或儿童上皮样肉瘤患者。 他泽司他 是一种口服小分子EZH2抑制剂,INI1的缺失会导致EZH2活性或表达异常,且产生致癌依赖性,他泽司他则是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功...

  • 他泽司他(tazemetostat)治疗套细胞淋巴瘤的疗效良好?

    套细胞淋巴瘤(MCL)是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),多发于中老年男性,大多数患者诊断时已是中晚期。MCL易复发,预后差,现缺少标准的治疗方案。近年来,随着对MCL的病理及发病机制的深入认识,一些新...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)治疗淋巴瘤有效率达69%?

      FDA批准 他泽司他 作为治疗EZH2阳性复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的三线疗法,以及无其它更好疗法的复发/难治性滤泡淋巴瘤患者。   他泽司他能够抑制EZH2、重组异常细胞的生长通路,促进癌细胞死亡、分化,进而缩小肿瘤。2020年1月,该药曾获批用于不适合...

  • 他泽司他(tazemetostat)用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤

      大约20%滤泡性淋巴瘤(FL)患者中存在表观遗传调节因子EZH2的激活突变。本临床试验研究了首个口服EZH2抑制剂 他泽司他 在FL患者中的疗效和安全性。   研究方法   本研究是一项开放、单臂、II期试临床验。入组标准:年龄≥18岁;组织学证实1-3级FL;...

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