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  • 他泽司他(Tazverik/Tazemetostat)治疗上皮样肉瘤的效果好吗?

    上皮样肉瘤(Epithelioid sarcoma,ES)是一种极为罕见的软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS),通常发生在青年和少年,累及手、四肢等皮下组织,诊断之后的中位生存期为30个月,尤其是复发或转移的患者中,ES更具有威胁性,病人生存期通常少于1年。90%以上...

  • 他泽司他(Tazverik)治疗难治性滤泡性淋巴瘤的效果怎么样?

    FDA宣布加速批准 他泽司他 (Tazemetostat)的新适应症,用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,以及无满意替代治疗选择的R/R FL成人患者。他泽司他是在2020年2月获得FDA授予的优先审查资格。同...

  • 他泽司他(TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)疗效显著是肉瘤患者的福音?

      肉瘤新药 他泽司他 已被美国FDA批准上市用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。皮样肉瘤是比较罕见的肉瘤,女性发生概率为0.01-0.02%,男性发生概率为0.04-0.05%。   上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软组织肉瘤,常发生于20-...

  • 他泽司他(Tazverik/Tazemetostat)治疗滤泡性淋巴瘤的疗效好吗?

    美国FDA2020年6月宣布,加速批准Epizyme公司开发的EZH2抑制剂 他泽司他 (tazemetostat)扩大适应症,治疗既往接受过至少2种系统治疗的复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,以及无满意替代治疗选择的R/R FL成人患者。这些患者需要通过FDA批准的伴...

  • EZH2抑制剂他泽司他(Tazverik)治疗上皮样肉瘤的临床研究效果如何?

    美国时间2020年1月23日,FDA宣布批准全球首个EZH2抑制剂 他泽司他 重磅上市,批准的适应症为不适用于手术切除的转移性或晚期的上皮样肉瘤(ES)。EZH2靶点是近年表观遗传抗肿瘤领域研究的热门靶点,作为专注于该领域研究的Epizyme公司,凭借他泽司他在罕见性...

  • 他泽司他(Tazverik)治疗软组织肉瘤的疗效如何?

    2020年1月24日,Epizyme公司宣布FDA加速批准 他泽司他 (tazemetostat)上市,用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)成人和16岁及以上儿科患者。他泽司他是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。他泽司他的获批为这种...

  • 他泽司他(Tazverik)治疗滤泡性淋巴瘤的效果如何?

    2020年02月15日,Epizyme公司宣布,美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂 他泽司他 (tazemetostat)的补充新药申请(sNDA),用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。这些患者至少接受过两种前期系统性治疗。2020年1月,FDA已批准他泽司...

  • 他泽司他(Tazverik)是全球第一个EZH2抑制剂?

      2020年 1月25日, Epizyme公司宣布,美国FDA已 加速 批准表观遗传学药物 他泽司他 (tazemetostat),用于治疗16岁及以上、不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤(ES)儿科和成人患者。 他泽司他 是获美国FDA批准的第一个也是唯一一个EZH2抑制...

  • 他泽司他(Tazverik)治疗上皮样肉瘤的疗效和安全性如何?

    2020年1月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)加快了 他泽司他 (TAZVERIK,Epizyme,Inc.)的审批,以批准用于16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤不能完全切除的患者。    他泽司他 的疗效和安全性在一项多中心研究(EZH-202,NCT02601950)中的一个...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)治疗软组织肉瘤的效果如何?

    FDA批准 他泽司他 (tazemetostat)上市,用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)成人和16岁及以上儿科患者。他泽司他是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。   他泽司他是一款“first-in-class”组蛋白赖氨酸甲基转移...

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