奥希替尼 (AZD9291)是阿斯利康公司第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，为T790M耐药的患者提供了非常好的治疗选择。MET扩增也是EGFR-TKI产生耐药的主要原因，占到耐药原因的5%左右。上述病人治疗使用 奥希替尼 (AZD9291)治疗后，MET也出现了扩增...
奥希替尼 又叫AZD9291，这是在研究的摇篮里时使用的编号，早早就受到关注，而奥希替尼是商品名。奥希替尼（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二...
首个第三代肺癌靶向药 泰瑞莎 获批！突破晚期肺癌耐药困境。阿斯利康宣布首个第三代肺癌靶向药物泰瑞莎（甲磺酸泰瑞莎片）在中国获批，并且进入中国市场，可解决经EGFR-TKI药物治疗发生耐药的治疗难题。 在我国非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，...
泰瑞莎 是既往未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗。泰瑞莎作为辅助治疗的疗效和安全性尚未明确。 方法 在此项双盲、3期试验中，我们以1:1的比例将完全切除术后的EGFR突变阳性NSCLC患者随机分组，两组分...
RET融合是NSCLC的驱动基因之一，比例约2%，塞尔帕替尼（Selpercatinib,LOXO-292）和普雷西替尼（Pralsetinib,BLU-667）已于2020年批准用于一线治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。同时，RET融合也是 奥希替尼 的耐药机制之一，比例约5%。 ※...
非小细胞肺癌约占肺癌总数的80%。其中，大约20%的非小细胞肺癌患者会携带表皮生长因子受体（EGFR）突变。尽管大多数确诊的非小细胞肺癌患者肿瘤无法切除，但仍有30%患者的肿瘤可通过手术切除，如何降低术后肺癌患者的复发风险呢？最近公布的一项临床研究显示...
耐药后要怎么联用呢？所以要结合体感及耐药时间判断了。 一、4~7个月短时间 奥希替尼 耐药，可能存在cmet扩增干扰，出现骨转、淋巴转移、腹股沟转移等。那么第一种尝试：联合184、280、或者克唑替尼等。 二、原发病灶依然有t790m突变，而转移部...
9291 耐药后的靶向梳理 9291耐药后做基因检测最好，而且尽量做全基因检测，有助于发现稀少突变，对今后指导用药有很大帮助，但是如果没有条件做基因检测，往往（病情发展迅速，怕随之而来暴涨的胸水、腹水、脑转、骨转等 情况的出现），不想在基因...
泰瑞莎 的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望，它打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治疗的重大进展。为了让创新药物可以尽早惠及中国患者，阿斯利康在研发早期即积极与中国肿瘤领域专家以及药审机构...
泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞莎能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况...
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