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  • 泰瑞沙(AZD9291)是第三代口服EGFR突变抑制剂

      泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。     ...

  • 泰瑞沙(OSIMERTINIB)对脑转移患者效果好

      泰瑞沙(OSIMERTINIB)就是大家所熟悉的AZD9291,最早获美国FDA加速批准用于经一代EGFR-TKI治疗后进展且存在T790M突变阳性的NSCLC患者的二线治疗。EGFR阳性NSCLC患者在一线EGFR抑制剂(如厄洛替尼、吉非替尼)治疗后最终大多会耐药,其中T790M二次突变占了...

  • 泰瑞沙(AZD9291)用于治疗非小细胞肺癌患者

      AURA 3的数据与此前两项II期临床试验——AURA2和AURA拓展研究亦保持一致。且组织检测和血液检测EGFR T790M耐药突变的结果同样与此前试验结果一致。在AURA3试验中,近半数肿瘤组织检测为T790M突变的患者,在血浆检测中也显示T790M突变。数据显示,无论由...

  • 泰瑞沙(TAGRIX)慈善援助项目减轻患者负担

      泰瑞沙(TAGRIX)的价格太高很多人都吃不起,为了应对这一问题,在新药上市之后,生产该药的阿斯利康公司就同步开展了“患者援助项目”,并由中华慈善总会负责执行。对于符合泰瑞沙(TAGRIX)慈善援助项目医学标准的中国大陆的NSCLC患者,采取如下援助模式:...

  • 奥希替尼(泰瑞沙)是上市审批时间最短的药物

      据统计,我国每年新发病的肺癌患者超过73万,肺癌死亡人数超过61万,且在持续增加。即便是早期发现,肿瘤进展中会不可避免地产生耐药,导致疾病进一步进展。而奥希替尼片(泰瑞沙)的出现,又给了癌症患者延续生命的可能。新一代肺癌靶向药奥希替尼片(AZD9...

  • FDA批准Tagrisso(泰瑞沙)作为EGFR突变患者一线疗法

      阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,美国FDA接受了该公司就使用Tagrisso(泰瑞沙)作为一线疗法治疗携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的补充新药申请。同时,FDA授予了Tagrisso(泰瑞沙)优先审评资格。之前,Tagrisso(泰瑞沙)已经获得了FDA颁发的突破性疗法...

  • 泰瑞沙(奥希替尼)授予NSCLC患者突破性疗法

      阿斯利康公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予泰瑞沙(奥希替尼)用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性疗法称号。阿斯利康全球药物研发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen表示:此次授予泰瑞沙(奥希替尼)的突破性疗法称...

  • 泰瑞沙(AZD9291)会出现哪些类型的不良反应?

      泰瑞沙(AZD9291)的不良反应类型和一代靶向药相似,包括腹泻、皮疹、皮肤干燥,以及指甲变化(比如发红、疼痛、脱落)等。但和第一代靶向药相比,泰瑞沙(AZD9291)不良反应总体比较轻微。如果受不良反应困扰,建议向医生咨询应对方法。少数患者服药后可能...

  • 服用泰瑞沙(TAGRIX)的注意事项有哪些?

      泰瑞沙(TAGRIX)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞沙(TAGRIX)每日服用一次,...

  • 泰瑞沙(Tagrisso)使用多久会出现耐药?

      泰瑞沙(Tagrisso)上市的时间并不长,之前价格太贵了,并没有太多的患者吃,而现在因为有了印度版的泰瑞沙(Tagrisso),价格也比较便宜,很多患者开始使用,他们对其效果也是赞不绝口!服用泰瑞沙(Tagrisso)的平均耐药期大约为11个月,目前没有循证医学证...

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