对绝大部分人而言，肺癌是一个可怕的字眼，它意味着难治疗、愈合差、死亡率高。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，其中约有85%为非小细胞肺癌。迄今为止，肺癌的主要治疗方法仍是手术治疗及化学治疗，但我们知道肺癌手术风险较高，...
泰瑞沙（ 奥西替尼 ，AZD9291）用于EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物，经过基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗。从目前的效果来看，泰瑞沙在其良好高效的作用下所显示出的不良反应很...
随着医学水平的不断提升，治疗肺癌的手段亦在不断的进步，尤其是靶向药出现后，给患者带来了新希望，通过靶向药的精准治疗有效延长患者生存期，但在精准治疗的同时也存在着耐药的问题。这也正是许多肺癌患者担心的事。 泰瑞沙 的出现给肺癌患者带来了新...
在中国，泰瑞沙（奥希替尼， AZD9291 ）被CFDA列入优先审评名单，并进入快速审批通道，2017年3月获得上市批准，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者...
统计说明，肺癌是全球排名首位的肿瘤死亡原因，每年大约有140万人死于肺癌，中国每年大约有60万人死于肺癌。根据全球数据，2015年全球NSCLC患者中有46%在中国，到2020年，这个比例可能会增高至62%。由国家食品药品监督管理总局正式批准的第三代肺癌靶向...
在2017年泰瑞沙（奥西替尼， AZD9291 ）80mg片剂（每日1次）获得了FDA的完全批准，用于二线治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC患者。FDA此次批准泰瑞沙是基于III期AURA3研究的结果。据伊顿健康，出国看病服务机构了解到，与含有铂类药物的二联化学疗法相比，泰...
肺癌靶向药物 AZD9291 是由阿斯利康出品的每日口服一次的肺癌新药，起初它被批准二线治疗有EGFR T790M基因突变的阳性非小细胞肺癌患者。并且这款药物也已经获得中国药监局批准，在2017年3月于国内正式上市，上市的商品名是泰瑞沙。但是高达数万元每盒的...
对于晚期肿瘤患者尤其是接受二线治疗的患者来说，提高生活质量往往也是临床制定治疗策略时需要考虑的重要部分。AURA3研究中， 奥希替尼 不仅显著提高T790M突变患者疗效，而且显著改善患者生活质量。研究采用欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）制定的EORTC...
2017年3月，奥希替尼（ 泰瑞沙 ）获中国国家食品药品监督管理总局（CDFA）审批在中国上市。由此，本文邀请我国肺癌领域多位权威专家，系统地回顾第三代TKI药物奥希替尼的研究历程，从药物疗效与安全性、T790M检测的重要意义以及为中国肺癌临床实践带来的...
AZD9291 是英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKIs，于2015年11月经美国FDA批准，用于治疗EGFR-T790M突变阳性并对第1代EGFR-TKI耐药的NSCLC患者。同时该药的我国国内上市申请在今年已获得CFDA批准，不日即可在中国正式上市。现就奥西替尼的几项Ⅲ期临床...
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