从医生China数据库可知 坦西莫司 是在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，其亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的3倍...
坦西莫司 先前在欧盟获准一线治疗至少存在3／6种预后风险因子的成人进行性肾细胞癌。2009年8月27日宣布，欧盟委员会已批准其坦西莫司一新适应症，即治疗成人复发性和(或)不应性的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤属罕见非何杰金氏淋巴瘤，它虽仅占全部非何杰...
坦西莫司 是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。由原惠氏制药公司（现被美国辉瑞公司收购）研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。坦西莫司治疗肾癌的各项临床研究都有很不错的治疗效果，不仅缓解患者的病情，提高患者的生活质量，还延缓...
坦西莫司 （temsirolimus）是雷帕霉素的衍生物，它是一种具有抗真菌，免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。坦西莫司似乎阻止mTOR的作用，mTOR是调节控制细胞分裂的蛋白质合成中起重要作用的酶。因此，坦西莫司可能会停止生产对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。 ...
坦西莫司 与雷帕霉素作用机制类似，都是与FKBP、mTOR结合形成复合物。而人们对于mTOR的兴趣不止局限于抗肿瘤，如今，温饱思长寿，长生不老是人们狂热追求的梦想，作为保守靶点的mTOR,有着使人们长寿的“密码”，而作为其抑制剂的坦西莫司，基于人们对其...
坦西莫司 是美国辉瑞生产的一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，2007年在美国获批上市，适应症是治疗晚期肾细胞癌，这也是唯一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物（mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质）。 坦西莫...
坦罗莫司（ 坦西莫司 ）在2007年5月就已经获得FDA的批准正式在美国上市，同年也获得了欧洲药品管理局（EMBA）的批准正式上市，其获批的适应症为晚期肾细胞癌(RCC)。 从其药理作用机制来看，坦罗莫司是一种mTOR（哺乳动物西罗莫司靶蛋白）的抑制剂。...
坦罗莫司（ 坦西莫司 ）为雷帕霉素 (rapamycin) 的衍生物，其在2007年就获得了美国FDA的批准，用来治疗晚期肾癌患者。晚期肾癌患者通过采用坦罗莫司进行治疗，可取得较为理想的治疗效果，同时对患者生活质量的改善同样具有积极的促进作用。 Raymond...
坦罗莫司治疗晚期肾癌的治疗效果： 一项评价 坦罗莫司 与a.干扰素联(IFN)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I/II期临床试验，对71例受试者进行坦罗莫司剂量递增研究。坦罗莫司按5—25mg递增剂量，每周1次静脉给药；a—IFN每周3次，...
坦罗莫司 说明书 药品介绍：坦罗莫司（temsirolimus,CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准 坦罗莫司 用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧...
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