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当前位置:主页 > TAG标签 > 特泊替尼
  • 特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)在非小细胞肺癌呈现出可控的安全性?

       特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在MET驱动的肿瘤患者中具有高度的临床活性,具有较强的血脑屏障渗透性(血浆中25%的Tepotinib能够穿过血脑屏障进入大脑)。在非小细胞肺癌(NSCLC)病例中,MET第14外显子(...

  • 特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)在治疗非小细胞肺癌患者中具有持久的临床活性?

       特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)适用于治疗携带MET外显子14跳跃改变的mNSCLC。批准基于试验GEOMETRY mono-1(capmatinib)和VISION(tepotinib)。   在这项开放标签的2期研究中,我们每天一次对确认有MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者施用特泊...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)在克服MET扩增导致的EGFR-TKI耐药方面有效?

       特泊替尼 (Tepotinib)是全球首个获批的高选择性口服MET抑制剂,在针对EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和本身就存在MET14外显子跳跃突变方面,都具有很好的疗效。目前来讲,由于EGFR-TKI用药人数众多,耐药后出现MET扩增急需进一步治疗的患者数目更大。那么...

  • 特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)在临床研究表现中的优势在于哪里?

       特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。让中国罹患METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者不仅有机会获得全球创新的靶向治疗方案,还能减轻用药负担,在一定程度上实现“用得上、用得起...

  • 特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)联合治疗显著改善NSCLC患者无进展生存期和总生存期?

       特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)口服MET抑制剂,用于MET外显因子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌的成年患者。   在INSIGHT试验的主要分析中(NCT01982955;中位随访:21.8个月), 特泊替尼 (一种强效、高选择性、每日一次[QD]的MET抑制剂...

  • MET抑制剂特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)有怎样的独特治疗优势?

      默克的 特泊替尼 于2020年3月在日本获批,它是首个在全球范围内获批的口服MET抑制剂,用于治疗METex14跳跃突变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌。2021年2月,经过优先审评,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了特泊替尼用于治疗不可切除、METex1...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)治疗METex14突变非小细胞肺癌的效果好吗?

       特泊替尼 是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂,在MET过度表达或扩增的NSCLC患者中显示出抗肿瘤活性。除了在治疗NSCLC患者的临床试验中得到应用,Tepotinib也在II期临床试验中治疗肝细胞癌患者。此前,它已获得美国FDA授予的突破性疗法认定。日...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)联合吉非替尼治疗效果完胜化疗?

      MET扩增是重要的EGFR靶向治疗继发耐药机制,通过EGFR和MET两个靶点的药物联合有可能克服耐药改善患者生存。AACR大会报道MET靶向药 特泊替尼 联合吉非替尼治疗MET扩增,T790M阴性的EGFR靶向治疗耐药患者,中位总生存期达37.3个月,远超化疗组的13.1个月。...

  • 非小细胞肺癌新药特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)靶向METex14跳跃突变!

       特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)是一种口服MET激酶抑制剂,被批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。特泊替尼是全球首个获批上市针对c-Met的口服单靶点抑制剂,也是首个美国FDA批准的间充质上皮转化(MET...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)为MET肺癌患者带来全新治疗选择?

       特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外,研发方也正...

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