Tepmetko（特泊替尼）在日本获批治疗MET14外显子跳跃突变的NSCLC患者，成为全球首个获批的高度选择性的MET抑制剂，且已被FDA接受进行优先审评。获批是基于名为VISION的2期临床研究（NCT02864992），主要评估 特泊替尼 单药在通过组织或液体活检证实存在MET14...
特泊替尼 是一种高选择性的口服MET抑制剂，近日研究人员考察了特泊替尼联合吉非替尼对EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，这些患者因MET过表达或扩增对EGFR抑制剂产生了抵抗。 IN SIGHT研究为1b/2期，多中心，随机试验，晚期或转移性NS...
特泊替尼 Tepotinib是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 据估计，2020年美国新增肺癌病例达228,820例，死于肺癌的人数...
特泊替尼Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。VISION 的初步分析显示 特泊替尼...
Tepotinib（ 特泊替尼 ）是一种口服的高度选择性的IB型MET抑制剂，已在美国和日本获批。2021年2月3日，FDA加速批准特泊替尼上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。NCCN V4版指南也将特泊替尼升级为晚期MET14...
特泊替尼 是一种口服、每日1次、高选择性的MET酪氨酸酶抑制剂，在MET-驱动肿瘤中有确切疗效，具有穿透血脑屏障的能力，25%血浆中的特泊替尼可以进入脑内。VISION 的初步分析显示 特泊替尼 具有对MET 外显子 14 (METex14)跳跃突变患者的长期疗效。本文披露了...
非小细胞肺癌是一类肺恶性肿瘤性疾病，约占所有肺癌的80％。非小细胞肺癌的症状与原发病灶位置及其转移情况等有关，据统计，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前，非小细胞肺癌尚无明确病因，但可能与吸烟、被动吸烟、肺部疾病、家族癌症遗...
肺癌(包括气管、支气管和肺)是世界上最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的主要原因。2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（特泊替尼tepotinib, 特泊替尼 ）上市，用于治疗携带MET外显子...
特泊替尼 Tepmetko是世界上第一个获得监管批准的口服MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃改变的晚期NSCLC成人患者。特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突...
默克宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准其口服MET抑制剂 特泊替尼 （Tepotinib）上市，用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃、不可切除的、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 特泊替尼 是日本第一个也是全球首个针对MET获批的靶药。 ...
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