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当前位置:主页 > TAG标签 > 替诺福韦二代
  • 替诺福韦二代(TAF)相比于TDF有更好的骨骼安全性和肾脏安全性

      美国吉利德原产的 TAF 商品名Vemlidy。Vemlidy(TAF)是一种用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病的处方药。主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺(TAF),当TAF进入肝细胞后,药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二...

  • Vemlidy是一种创新型靶向性的Tenofovir(替诺福韦)前药

       Vemlidy 是一种创新型、靶向性、Tenofovir (替诺福韦)前药,与先前产品的Viread(tenofovir disoproxil fumarate, TDF) 相比,只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。      临床数据显示,新批准的Vemlidy具有更大的血浆稳定性,同...

  • Vemlidy代表了Gilead在改善慢性感染性疾病患者生活质量上的努力

      Gilead首席科学官Norbert Bischofberger表示:“TAF代表了Gilead在改善慢性感染性疾病患者生活质量上的不懈努力,我们还将继续为乙肝患者开发治愈性疗法。同时也期望 Vemlidy 能够在全球尽快上市销售”。      TAF是另一款常用乙肝药物Viread(替诺...

  • HepBest(替诺福韦二代)是替诺福韦的前药

      HepBest(替诺福韦二代)与TDF一样,也是替诺福韦的前药,但与TDF不同的是,它有更好的血浆稳定性,它不在血液循环中水解,而是进入靶细胞后才会水解为替诺福韦发挥作用。   HepBest(替诺福韦二代)与TDF代谢场所的不同决定了他们剂量、疗效与安全性的差...

  • 替诺福韦二代(HepBest)的两项研究结果

      乙肝Study 108和Study 110研究为随机、双盲、96周III期临床研究主要终点为实现血浆HBV DNA水平<29 IU/mL的患者比例。在Study 108中,425例乙肝e抗原(HBeAg)阴性乙肝患者以2:1的比例,随机接受替诺福韦二代(HepBest)(n=285)或Viread(n=140)治疗。...

  • 替诺福韦二代(TAF)是吉利德Viread的升级版

      Vemlidy(TAF,替诺福韦二代)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),该药是吉利德已上市药物Viread(替诺福韦酯,TDF)的升级版。在临床试验中,TAF(替诺福韦二代)已被证明在低于Viread十分之一剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效,同时具有更好的安...

  • 乙肝初治患者同样可以选择Vemlidy(TAF)

       TAF 适用人群: 初治患者均可首选TAF。所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者及肝硬化患者。核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者。以往核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者,一般被建议加用阿德福韦联合治疗。但是阿德福韦抗病毒作用较弱,易耐药。...

  • Vemlidy(TAF)仅用TDF十分之一的剂量达到同等效果

      史上最强乙肝神药TAF的官方授权仿制药(商品名:Hepbest)于12月11日在印度上市。TAF,通用名:替诺福韦艾拉酚胺,是TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯)的第二代产品。其原研公司为:美国吉利德制药(Gilead),2016年11月10日经FDA批准上市,但是由于价格问题...

  • 替诺福韦二代(Vemlidy)用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝

      乙肝新药TAF的出现,为乙肝患者带来了新的希望。由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物(TAF,25mg)在2016年11月10日获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病...

  • 新药Vemlidy(TAF)治疗乙肝副作用小效果好

      FDA批准 TAF 主要基于两项为期48周的III期、非劣效研究(Study 108 和Study 110)的数据。研究入组了425例乙肝e抗原(HBeAg)阴性患者,按2:1分组随机给予 Vemlidy 或Viread,治疗48周。Study 110研究入组了873例HBeAg阳性患者,按2:1分组随机给予 Vem...

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