图卡替尼 (Tukysa)于2020年4月获FDA批上市,开始抢占曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美坦新偶联物的市场。图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高度特异性,但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和...
欧盟委员会(EC)已批准HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI 妥卡替尼 (Tukysa,Tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌成年患者,这些患者之前至少接受过两次抗HER2治疗。 HER2CLIMB是一项II期试验,评估了妥卡替尼联合曲妥珠单抗...
2021年2月12日,欧盟委员会批准Seagen公司的 图卡替尼 (Tucatinib,商品名:Tukysa)上市,联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者。 此前,图卡替尼(Tucatinib)在2020年4月17日首次获得...
对于多种HER2靶向药物治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者,治疗选择所剩无几。 妥卡替尼 是一种新型、口服、高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂。2019年12月11日,国际四大医学期刊之首、美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》和全球乳腺癌学术会议之首、美国圣安东...
图卡替尼 已被批准用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 此次获批是基于一项名为HER2CLIMB II期试验的数据,结果表明,在未经...
西雅图遗传学公司(Seagen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 图卡替尼 ,联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 图卡替尼是一种靶向...
妥卡替尼 Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关,包括皮疹和腹泻。Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对Tukysa联合...
西雅图遗传学公司(SeattleGenetics)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其靶向抗癌药 图卡替尼 (tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性H...
2020年04月17日,Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂 妥卡替尼 (tucatinib),与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,包括先前已经接受过至少一次抗HER2疗法的脑转移患者。 妥卡...
2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 图卡替尼 (tucatinib,妥卡替尼)与化学疗法(曲妥珠单抗和卡培他滨)联用,用于治疗无法通过手术切除或转移的经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 在FDA与澳大利亚、加拿大、瑞士的监管机构合作的Orb...
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