乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤，晚期HER2阳性乳腺癌的患者约占所有乳腺癌患者的20-30%，是极具侵袭性的一种，进展快、死亡风险高。乳腺癌已成为威胁女性健康的“头号杀手”。 图卡替尼 是一种激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于治...
妥卡替尼 是一种新型、口服、高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂。有杂质发表了HER2CLIMB的研究报告，探讨了妥卡替尼＋曲妥珠单抗＋卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的效果。 该研究于入组HER2阳性乳腺癌既往曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1治疗后仍然发生...
图卡替尼 （Tukysa）于2020年4月获FDA批上市，开始抢占曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美坦新偶联物的市场。图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和...
欧盟委员会(EC)已批准HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI 妥卡替尼 （Tukysa,Tucatinib）与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌成年患者，这些患者之前至少接受过两次抗HER2治疗。 HER2CLIMB是一项II期试验，评估了妥卡替尼联合曲妥珠单抗...
2021年2月12日，欧盟委员会批准Seagen公司的 图卡替尼 (Tucatinib，商品名：Tukysa）上市，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者。 此前，图卡替尼(Tucatinib）在2020年4月17日首次获得...
对于多种HER2靶向药物治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者，治疗选择所剩无几。 妥卡替尼 是一种新型、口服、高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂。2019年12月11日，国际四大医学期刊之首、美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》和全球乳腺癌学术会议之首、美国圣安东...
图卡替尼 已被批准用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 此次获批是基于一项名为HER2CLIMB II期试验的数据，结果表明，在未经...
西雅图遗传学公司（Seagen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药 图卡替尼 ，联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 图卡替尼是一种靶向...
妥卡替尼 Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对Tukysa联合...
西雅图遗传学公司（SeattleGenetics）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其靶向抗癌药 图卡替尼 （tucatinib），联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性H...
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