约一半的HER2阳性转移性乳腺癌可能发展为脑转移,有效且可耐受的治疗方案有限。 图卡替尼 (Tucatinib)是一种具有高度选择性HER2激酶抑制剂。既往HER2CLIMB (NCT02614794)结果表明,图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨联合治疗可显著改善总人群的总存期(OS)和...
图卡替尼 是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已获美国FDA批准:联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者,包括发生...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一,患者体内含有太多人类表皮生长因子受体2 (HER2)的蛋白质,这种蛋白质能促进癌细胞的生长。 图卡替尼Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,对E...
图卡替尼 (Tukysa)是被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,其显著优势在于能有效对付脑转移。 图卡替尼 作为 HER2 阳性晚期乳腺癌患者抗 HER2 治疗后的...
西雅图遗传学公司(Seagen)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药 妥卡替尼 (图卡替尼),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2...
在谈到 图卡替尼 (妥卡替尼)之前我们先来了解一下HER2阳性乳腺癌目前的治疗。HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5,这些肿瘤过度表达人类表皮生长因子受体2(HER2),这种蛋白会促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者会发生脑转移。...
基于关键性HER2CLIMB临床试验的数据,美国FDA授予 图卡替尼 突破性疗法认定,用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验,在局部晚期不可切除性或转移性HE...
图卡替尼 是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),HER2是一种促进癌细胞生长的蛋白质。此次批准,适用于欧盟所有成员国以及挪威、列支敦士登、冰岛和北爱尔兰。在美国,图卡替尼于2020年4月获得FDA批准,用于治疗不能手术切除并且先前已接...
乳腺癌的发病率呈现出了年轻化和逐年上升的趋势。圣安东尼奥乳腺癌大会公布了晚期HER2阳性乳腺癌新药妥卡替尼的临床数据,为患者带来新的选择和希望。一项名为HER2CLIMB的国际试验,在先前用曲妥珠单抗,帕妥珠单抗和T-DM1治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患...
图卡替尼 是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),HER2是一种促进癌细胞生长的蛋白质。此次批准,适用于欧盟所有成员国以及挪威、列支敦士登、冰岛和北爱尔兰。在美国,图卡替尼于2020年4月获得FDA批准,用于治疗不能手术切除并且先前已接...
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