卡博替尼是一款可以用于多种癌症恶性肿瘤治疗的广谱抗癌靶向药。在我们的临床用药治疗效果上,舒尼替尼/索坦的治疗效果非常不错,长期用药的安全性也是非常之高,尤其是在肾癌的治疗上,可是卡博替尼这款广谱抗癌靶向药同样对晚期肾癌有着不错的治疗有效...
免疫疗法联合靶向药物治疗癌症时近期癌症治疗的趋势,如肾细胞癌已经获批了两种靶向药物与免疫疗法联合治疗的方法, 阿昔替尼 与免疫治疗联合使用被证实对于肾细胞癌患者的治疗有着非常不错的疗效。日前,美国FDA批准Bavencio(avelumab)联合Inlyta(ax...
2019年4月19日,美FDA批准了PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)联合阿西替尼一线用于 晚期肾细胞癌 患者。这是首个获批的PD-1抗体+靶向联合疗法,这意味着“免疫+靶向”治癌的新时代已正式开启。PD-1抗体派姆单抗联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌这一新疗法的...
4月19日,FDA批准Pembrolizumab (Keytruda)联合axitinib (Inlyta)一线治疗 晚期肾细胞癌 (RCC)。今年二月,FDA受理了此补充生物制品许可(sBLA),并授予其优先审查资格,当时预计在2019年6月20日之前就此sBLA做出决定。 没有想到,两个月刚过,FDA...
日前,默沙东宣布,美国FDA已经批准其为Keytruda + Inlyta免疫组合疗法递交的补充生物制剂许可申请(sBLA),该组合疗法将作为一线疗法治疗 晚期肾细胞癌 (RCC)。 肾细胞癌(Renal cell carcinoma,RCC)是最常见的肾癌类型,大约有90%的肾癌是肾...
舒尼替尼是一款有着多种适应症的抗癌靶向药物,可以用于我们晚期肾细胞癌,甲状腺瘤,以及晚期肝癌的二线治疗。其中 舒尼替尼 对我们晚期肾癌的治疗效果是最好的。也是不少患者在手术化疗后最优选择的抗癌辅助药物。但是很多患者并不了解,使用舒尼替尼/...
近日,德国默克(Merck KGaA)和辉瑞公司(Pfizer)公司宣布,FDA接受了它们为单抗药物Bavencio(avelumab)和Inlyta( 阿西替尼 )构成的组合疗法递交的补充生物制剂许可申请(sBLA),并授予其优先审评资格。这一组合疗法将用于一线治疗晚期肾细胞癌(r...
目前 晚期肾细胞癌 (RCC)的标准一线治疗为靶向药物舒尼替尼单用。纽约Memorial Sloan Kettering癌症中心的Robert J. Motzer博士发起的JAVELIN Renal 101试验的中期结果显示,靶向联合免疫治疗显着改善了患者的PFS。 研究人员招募了866例晚期RCC患...
1月14日,FDA将对Exelixis公司 Cabometyx (cabozantinib片剂)的一份补充新药申请(sNDA)作出审查决定。该sNDA申请批准Cabometyx用于既往已接受治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的治疗。 HCC是美国最常见的肝癌类型,是癌症相关死亡上升最快的原因,...
根据I / II期KEYNOTE-037研究的结果,PD-1抑制剂彭博罗珠单抗(Keytruda)和IDO抑制剂epacadostat的组合在晚期肾细胞癌(RCC)患者中诱导了47%的应答率在2017年ASCO年会上。 患者接受了1次或以前的治疗。完全缓解率为5%,无论PD-L1表达如何,都有反应发生...
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