使用威罗菲尼( ZELBORAF )需了解的警告和注意事项：（1）新发的皮肤恶性肿瘤：治疗开始前、治疗过程中每两周及治疗完成后6周内应进行皮肤病学评估，切除后可不调整剂量继续用药。（2）新发的非皮肤鳞状细胞癌：治疗开始前以及治疗期间应定期评估新发非皮...
威罗菲尼 在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。在 BRIM7 研究 IB 期试验中发现，当一款新型 MEK 抑制剂药物 威罗菲尼与威...
BRAF是RAF激酶家族成员，参与RAS-RAF-MEK-ERK信号通路。BRAF突变在黑色素瘤、结直肠癌、乳头状甲状腺癌等肿瘤中报道。肺癌中RAF突变以及重排约占3%，主要在腺癌中，与吸烟密切相关。 BRAF抑制剂 威罗菲尼（Vemurafenib）已被FDA批准用于BRAF突变的转移性...
一项开放的、多中心和剂量递增的一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab联合BRAF抑制剂 威罗菲尼 （ vemurafenib ）在未经治疗的BRAF V600突变的黑色素瘤患者中产生了持续的应答。二者的联合在有17名患者参与的这项小的临床试验中，ORR(客观缓解...
威罗菲尼 （zelboraf）是一种口服激酶抑制剂，可选择性抑制BRAF激酶。由于威罗菲尼在多种BRAF阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效，威罗菲尼被批准用于治疗BRAFV600E突变的黑色素瘤患者。那患者该如何服用威罗菲尼呢？根据威罗菲尼说明书，该药在治...
Erdheim-Chester 病（ECD）为一种罕见的非朗格罕组织细胞增生症，其中心脏与神经系统受累，与死亡率与发病率的显着增加相关。研究显示超过一半的 ECD 患者有 BRAFV600E 突变。 威罗菲尼 （Vemurafenib），是一种选择性低分子量 BRAF 激酶抑制剂，可以选...
在3期随机临床试验中，威罗菲尼和达拉菲尼可选择性作用于 V600 BRAF 突变的进展性黑色素瘤，目前 威罗菲尼 （vemurafenib）已被批准用于治疗BRAF V600E 突变的而黑色素瘤。那威罗菲尼是否对 BRAF V600E 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）也有效呢？在 NSCLC...
有资料显示MEK抑制剂药物 cobimetinib 与威罗菲尼( Zelboraf )联合治疗未经 BRAF 抑制剂治疗的黑色素瘤患者时表现出有力的抗肿瘤活性。威罗菲尼抵抗性的获得往往会导致 MAPK 因 MEK 而再活化。MEK 和 BRAF 抑制剂联合使用可克服或延迟抵抗性的产生，正因...
2015年，Tiacci与Park等人研究发现，对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂 vemurafenib （威罗菲尼）治疗，高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后，即可产生应答，其中35%的患者获得完全缓解（CR），61%的患者获得部分缓解（PR）。所有患者均存在...
使用威罗菲尼的警告和注意事项:（1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。（2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止...
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