毛细胞白血病（HCL）是一种CD20+惰性B细胞癌，致病机理为BRAF V600E激酶的激活突变，70%-90%的病例有明显脾脏肿大，约半数病例有肝脏肿大，多数病例有明显粒细胞减少。威罗菲尼（vemurafenib,Zelboraf）是一种激酶抑制剂，通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的...
威罗非尼 单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组的肺癌患者中有96％发现了BRAF V600突变（n = 97）。观察到的BRAF V600突变包括V600E（n = 97），V600K...
威罗菲尼 联合cobimetinib的三期临床数据很好：联合用药的中位PFS是12.3个月，威罗菲尼单用的PFS是7.2个月;经过17个月的回访，65%的联合用药组的还健在，威罗菲尼单用组只有50%;连用组的ORR是69.6%，单用组是50%。 三种药物的联合的副作用也不一定...
黑色素瘤的肿瘤为单一实性，常有包膜，颜色可黑色、红棕色，深浅程度不一，也可无色素性。黑色素瘤虽然说不是一种高发高危险的肿瘤，但慌神了也需要给药治疗的。威罗菲尼是治疗黑色素瘤的一种药物，那么 威罗菲尼 (VEMURAFENIB)是如何治疗黑色素瘤的呢？ ...
美国FDA批准 威罗菲尼 适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤，不适用于BRAF野生型黑色素瘤。威罗菲尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。威罗菲尼治疗中最常见的不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳...
BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。 威罗菲尼 能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批...
罗氏研发的 威罗菲尼 在2011年被批准上市，用于BRAF突变型晚期黑色素瘤患者的治疗，这个可能大家都知道，不过后来有研究者发现，威罗菲尼或可用于肺癌患者的治疗吗？ 威罗菲尼是一款靶向药，靶向BRAF V600靶点，而在肺癌基因突变患者群体当中，约有1-4%...
威罗非尼 在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 来自澳大利亚维多利亚市 Peter MacCallum 癌症中心的 Grant McArthur...
威罗菲尼 又译维罗非尼(Vemurafenib)其在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤，在2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。携带BRAF V600E突变的发生转移的黑色素瘤病人，经...
威罗非尼 由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelboraf.由于其靶向V600突变的BRAF,具有用于治疗埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的潜力，FDA曾于2017年授予威罗非尼该病...
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