2019年9月， 尼达尼布 获得美国FDA批准，用于延缓SSc-ILD成人患者的肺功能下降，成为第一种也是目前唯一一种治疗这一罕见肺部疾病的获批疗法。截至目前，尼达尼布已在15个国家/地区获批SSc-ILD适应症，包括加拿大、日本、巴西等。 此次EMA的批准是在...
酪氨酸激酶抑制剂 尼达尼布 治疗特发性肺纤维化。采用人肺成纤维细胞和小鼠肺纤维化模型，观察其作用机制。人肺成纤维细胞表达血小板衍生生长因子(pdgf)受体，用血小板衍生生长因子bb(血小板衍生生长因子-bb)刺激。受体激活通过自体磷酸化和细胞增殖通过溴化...
先来认识一下肺癌。无论是在中国还是全世界，肺癌都是造成死亡最多的恶性肿瘤。是最常见的肺部原发性恶性肿瘤可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌是两种主要的肺癌类型，其中小细胞肺癌更具侵略性，被认为是所有实体瘤中最致命的恶性肿瘤之一。它的特点是肿瘤生...
特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。IPF发病机制不是很清楚，但是可以导致肺功能不可逆的丧失，也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患者会出现呼...
特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。特发性肺纤维化是一个独立于吸烟和环境因素之外的引发肺癌的风险因素。大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成肺癌。肺部合并特发性肺纤维...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致肺功能不可逆转的减退，其中特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的纤维化性间质性肺疾病，非IPF的ILD患者中约18%-32%的可出现肺纤维化持续恶化，表现与IPF类似，...
尼达尼布 （nintedanib）是治疗特发性肺纤维化（IPF）的药。近日，Eur Respir J上发表了一篇研究文章，研究人员使用来自TOMORROW和INPULSIS试验的汇总数据调查了 尼达尼布 的心血管安全性。研究人员对既往有动脉粥样硬化性心血管疾病（CVD）和/或基线时...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生生长因...
系统性硬化症（systemic sclerosis, SSc）是一种以免疫失调、器官纤维化与血管损害为主要特征的自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是其常见的临床表现，同时也是SSc患者的重要死亡原因。 尼达尼布 是一种胞内多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可有效延缓特发性肺间...
不单在肺癌， 尼达尼布 在实体瘤方面也报道过相关的研究，该试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾病控制率达到72%。 该试验纳入了18例既往标准治疗失败的实体瘤患者（9例为肺癌，8例为结肠癌，1例为宫颈癌...
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