恶性黑色素瘤 有个很好的靶点，那就是BRAF基因。在欧美国家，有一半的患者存在BRAF V600E突变，虽然在中国有此突变的患者比例低一些，但也在四分之一左右。相比其它黑色素瘤患者，此类患者是幸运的，他们可以用靶向药维罗非尼（Vemurafenib，商品名Zelb...
黑色素癌 是一种来源黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在我国黑色素癌属于罕见病，不过我国多发的黑色素癌特殊类型恶性程度更高。西方人黑色素瘤多分布在皮肤浅表，而我国一半患者的黑色素瘤分布于四肢末端的皮肤，如足、手和甲...
根据早期的TRIBE研究结果，此类患者采用三药化疗联合贝伐珠单抗能够取得相对较好的生存数据。对于某特定靶点突变患者人群，归根结底要落到针对该靶点的药物治疗上。对于BRAF突变我们已经找到了非常成熟的抑制剂—— 维罗非尼 ，早期曾有研究考察了维罗非...
基于SWOG S1406的研究结果，NCCN 2018版推荐BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者，采用“伊立替康＋西妥昔单抗或帕尼单抗＋ 维罗非尼 ”（即VIC方案）作为三线治疗，并将原来的脚注“逐渐增多的数据表明BRAF V600E基因突变者，将不太可能对西妥...
一项Ⅱ期研究显示，尽管维罗非尼（ 威罗菲尼 ）在治疗携带BRAF突变的黑色素瘤患者中取得了很好的效果，但是在同样携带BRAF突变的CRC患者中，则未能表现出治疗活性。携带BRAF突变的结直肠癌（CRC）患者预后非常差。尽管BRAF抑制剂维罗非尼在黑色素瘤中显...
ACSE研究应用 维罗非尼 治疗经治的BRAF V600E突变非小细胞肺癌（NSCLC），ORR为44.9%，DOR为6.5个月，PFS为5.2个月，OS为9.3个月。最常见的3级不良反应包括虚弱、表皮样癌、皮炎和GGT升高。证实了维罗非尼在这一低频突变人群令人鼓舞的疗效，与相关既往...
早些时候，《新英格兰杂志》发表的两项2期研究表明，BRAF抑制剂维罗非尼（ zelboraf ）可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。该两项单组多中心2期...
众所周知，维罗非尼（ vemurafenib ）是治疗BRAF V600突变黑色素瘤的靶向药，而事实上，维罗非尼的适应症包括罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）。ECD是一种起源于骨髓、增长缓慢的血癌，而在ECD患者中有一半患者存在BRAF V600突变，而维罗非尼恰是针对此...
BRAF突变基因是黑色素瘤一个很好的靶点，在欧美有一半的患者具有BRAF V600E突变，然随此突变在我国患者中的比例低一些，但也有四分之一左右。正常情况下，该基因只会在需要生长的时候激活，完成之后就会关闭，而这个基因突变后就会让细胞总是处于准备生...
治疗黑色刘的 B RAF抑制剂 有达拉非尼（Tafinlar）：靶点BRAF。2013年5月美国首批，中国未获批上市，目前处于原研进口申请临床状态。该药作为单一疗法用于治疗患者的被FDA批准的临床检验所证实存在BRAF V600E突变的不能切除的或转移性的黑色素瘤，中位无...
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