维莫非尼 是治疗黑色毒瘤的靶向药物，2011年8月，维莫非尼获美国食品和药品管理局批准用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤，威罗菲尼获批的同时，FDA还批准了首个用于检测COBAS 4800 BRAF V600突变的检验方法，...
维莫非尼 由美国基因泰克公司生产的，药剂名是Zelboraf 佐博伏，通用名是威罗非尼、威罗菲尼 Vemurafenib.维莫非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAF V600E的某些突变形式。在体外相似浓度下 维莫非尼 还抑制其它激...
2012年2月，欧盟委员会批准了罗氏公司 维莫非尼 用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与维莫非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。2017年...
维莫非尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与维莫非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。维莫非尼可抑制肿...
威罗菲尼 （又叫 维莫非尼 ，英文名Vemurafenib）是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼(Cobimetinib)与威罗菲尼(Vemurafenib)用于治疗转移性或不可切除性BRAF V60...
对于原发灶位于左侧结肠的患者，FOLFOX/FOLFIRI±西妥昔单抗推荐升级，列入左半结肠治疗I类推荐，而且是证据级别最高的1A类证据。对于原发灶位于右侧结肠且使用贝伐珠单抗有禁忌的患者，《指南》建议FOLFOX/FOLFIRI±西妥昔单抗为II类推荐（2A类证据）...
结直肠癌具有自己非常独特的基因图谱以及相应的临床处理模式。比如KRAS/NRAS的检测可以帮助决策西妥昔单抗还是贝伐单抗的使用；BRAF的检测可以协助决策并以此靶点为患者提供相应的靶药方案；MSI-H的检测可以提示免疫疗效、化疗敏感甚至是家族遗传疾病风...
黑色素肿瘤 是一种罕见病，是来自黑色素细胞的恶性肿瘤，进展快，一旦转移，患者五年生存率不足5%。近年来，我国黑色素肿瘤的发病率呈上升趋势，且大多数患者确诊时已失去手术机会，需要 化疗、靶向或免疫治疗。在黑色素瘤中比较常见的驱动基因是BRAF基...
自1972年达卡巴嗪在美国FDA获批用于黑色素瘤治疗，过去近40年该治疗领域一直没有取得突破性进展。直至2010年后陆续有BRAF抑制剂（维莫非尼， zelboraf ）、MEK抑制剂（trametinib，曲美替尼）以及肿瘤免疫治疗（Pembrolizumab，Nivolumab）等在欧美获得...
2011 年，首个BRAF V600E 靶向抑制剂威罗菲尼（威罗菲尼现已改名 维莫非尼 ）被FDA 批准上市，多种携带该突变型基因的恶性肿瘤患者从维莫非尼的治疗中获益。今天给大家分析一例BRAF靶向治疗妊娠期胶质母细胞瘤的案例。女，28岁，病理检测提示为胶质母细...
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