该研究纳入了2016年12月至2019年3月在罗切斯特梅奥诊所就诊，且在临床试验外使用含 维奈克拉 方案治疗的R/R 多发性骨髓瘤(MM)患者。根据MM的国际分期系统(ISS)对患者进行分期。根据国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准对高危细胞遗传学异常进行分类，包括t(4；14...
近日，亚太血液和骨髓移植协会（APBMT）官方期刊Blood Cell Therapy发表了一项针对急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后复发应用 维奈克拉 联合治疗的临床结果，题为《Efficacy and safety of venetoclax in combination therapy for r...
华氏巨球蛋白血症(WM)以骨髓(BM)和其他器官中分泌免疫球蛋白M(IgM)的淋巴浆细胞恶性聚集为特征。在WM患者中发现了MYD88和CXCR4的高度复发性体细胞突变，可影响疾病表现、预后和对布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗反应。WM仍然无法治愈，临床需要新的治...
维奈克拉 是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，目前已经在全球80多个国家获得批准，用于多种血液系统疾病的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）等。在中国，维奈克拉（唯可来）于2020年12月获批，与阿扎胞苷...
维奈克拉 是治疗慢性淋巴细胞白血病的一款常用靶向药物，2016年获批上市，单药使用用来治疗已经接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病，同时难治性或复发性缺失17p突变基因的患者也在维奈克拉获批的适应症范围。维奈克拉需要吃多久才有效这是很多患者关心的一个方...
维奈克拉 又名维奈托克、维纳妥拉，2016年，该药在市场上流通，常见有10mg、50mg、100mg三种规格。维奈克拉是目前全球唯一获批上市的基于细胞凋亡机制开发的细胞凋亡药物，属于Bcl-2选择性抑制剂（BCL-2蛋白作为细胞凋亡的一个重要调节组分，在肿瘤细胞中广...
华氏巨球蛋白血症(WM)以骨髓(BM)和其他器官中分泌免疫球蛋白M(IgM)的淋巴浆细胞恶性聚集为特征。在WM患者中发现了MYD88和CXCR4的高度复发性体细胞突变，可影响疾病表现、预后和对布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗反应。WM仍然无法治愈，临床需要新的治...
维奈克拉 剂量为每日400mg 口服(PO)或当量，如前述伴随使用唑类抗真菌药。在骨髓抑制延长的情况下，在后续周期中维奈克拉持续时间可缩短至14至7天。试验的主要终点是总缓解率(ORR)，次要终点包括安全性和总生存期(OS)。在ND和R/R老年AML人群中，维奈克拉(VEN...
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。在国内，白血病的发病率为3~5/10万，在恶性肿瘤所致的死亡率中，白...
美国食品和药物管理局批准 维奈妥拉 （venetoclax）用于治疗具有称为17p缺失的染色体异常并已接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。维奈妥拉是FDA批准的第一个针对B细胞淋巴瘤2（BCL-2）蛋白的治疗方法，该蛋白支持癌细胞生长，在许多CLL患者...
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