目前 维奈托克 已在全球50多个国家/地区上市，中国国家药监局官网发布2020年12月7日批准证明文件待领取信息发布，维奈托克已在中国正式获批上市。批准的适应症为维奈托克与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊...
维奈妥拉 （Venetoclax,又称维奈托克），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可...
近年来，陆续有靶向药物问世，AML,尤其是unfit AML治疗领域取得了很大进展。靶向药物主要包括IDH1/IDH2抑制剂、FLT3抑制剂和BCL2抑制剂等，不过IDH1/IDH2抑制剂和FLT3抑制剂的获益仅限于存在特定基因突变的患者，且目前多用于复发/难治患者的治疗。而BCL-2抑...
维奈托克 (venetoclax)又译为维奈克拉，是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，最早在2016/4/11获得F...
2017年10月10日，《Blood》杂志刊登的研究结果显示，每天服用1200mg的 维奈克拉 单药，可以治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，特别是有t(11;14)染色体异常、BCL-2表达水平高的患者。 维奈克拉是口服、选择性BCL-2抑制剂，可以诱导多发性骨髓瘤细胞死亡。相...
根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心，开放标签、剂量递增研究，将 维那托克 （Ven）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。加州帕洛阿尔托斯坦福大学儿科血液...
相关报道表明，先前未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者，在完成联合治疗方案后，随机分配给安慰剂或依鲁替尼的患者的一年无病生存率(DFS)提供了支持固定持续时间治疗的数据，该治疗可以为CLL / SLL患者提供缓解和休息治疗...
急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但老年AML患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。近期刊发在《 J Clin Oncol 》杂志上的一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经 维奈妥拉 联合低剂量阿糖胞苷（L...
急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，治疗方案也非常有限，只有大约28%的患者能够存活5年或更长时间。近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准 维奈托克 联合低甲基化剂，用于治疗新诊断...
维奈托克 （维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax）是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内，维奈托克已经被...
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