帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、...
肾细胞癌(RCC)属于一种常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升形式。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大提升，从2005年开始有多个药物并成为晚期肾癌的标准治疗，并获得批...
帕唑帕尼 也叫培唑帕尼，还叫维全特，2009年在美国上市，培唑帕尼适应比较广泛，可用于难治或转移性晚期肾细胞癌，既往接受化疗的晚期软组织肉瘤，铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌以及化疗失败后的非小细胞肺癌维持治疗等。帕唑帕尼(培唑帕尼)目前已经在中...
2012年4月26日，美国食品与药物管理局（FDA）批准 帕唑帕尼 用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一种源于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的恶性肿瘤。帕唑帕尼是一种可干扰血管生成的药丸。 软组织肉瘤是一种罕见的癌症，有很多亚型，在...
近几年，抗癌新药如雨后春笋一般出现，一大批新型抗癌药进入中国获批上市，为癌症病人的治疗带来了巨大的帮助和希望。其中就包括晚期肾细胞癌的一线靶向药物—— 维全特 。 适应症： 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾...
PISCES研究是评估患者倾向性选择的着名研究。根据PISCES研究发现大部分患者和医生更倾向于选择 维全特 （Votrient）。这是为什么呢？在安全性方面，分子靶向药物存在一些共性不良反应如高血压、手足综合征等，维全特与舒尼替尼相比无明显差别。血液学毒性是...
肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤， 发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%, 在泌尿系统恶性肿瘤中， 其发病率仅次于膀胱癌， 呈逐年上升趋势。近年来， 靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步， 自 2005年以来， 多项药物被批准在世界范围内上市， 成为晚期...
维全特 于2009年10月19日获FDA批准上市，用于治疗晚期肾癌，以及用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤（包括魏则西得的滑膜肉瘤），目前我国批准的适应症为晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗，用法用量为口服，800mg每日...
紫杉醇周疗联合或不联合 维全特 治疗铂类耐药/难治型晚期卵巢癌（MITO11）：一项随机、开放II期临床研究维全特作为多靶点抗血管生成药物，其作用位点有VEGFR/PDGFRA/PDGFR/FGFR1-3，为评估维全特 的疗效，FIGO设计一项纳入940例患者的III期临床研究，维...
生命是人们生活中非常宝贵的财富，失去生命就失去了一切，肺癌会对寿命产生重要影响，大家应该要尽可能到正规医院接受诊治，现在可用于该疾病的药物也比较多，维全特就是比较常见的一个，那么维全特治疗肺癌吗？ 维全特 用于晚期肾细胞癌的线治疗或者已...
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