万赛维 适用医治获得性免疫缺点综合征(AIDS)患者的风疹病毒(CMV)视网膜萎缩及防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感柒。万赛维是一种疱疹病毒感染DNA生成缓聚剂,由法国Roche企业产品研发,2010年在德国和德国做为药品初次发售,2001年3月批准英国FDA批准...
万赛维 是一种特殊的抗病毒药物,主要用于原发性免疫缺陷病,巨细胞病毒(CMV)感染,巨细胞性包涵体病,特发性血小板减少性紫癜,免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防,治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者也就是艾...
盐酸缬更昔洛韦片 (万赛维,valcyte)于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)病人中进行的 盐酸缬更昔洛韦片 (万赛维,valcyte)的临...
缬更昔洛韦片( 万赛维 )适用治疗获得性免疫缺点综合征(AIDS)患者的风疹病毒(CMV)视网膜炎。适用防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感柒。 在感柒CMV视网膜炎的HIV(AIDS)患者中开展的万赛维的临床实验说明,万赛维和静脉输液更昔洛韦对CMV视网...
盐酸缬更昔洛韦片 治疗CMV视网膜炎疗效如何?盐酸缬更昔洛韦片适用于高危成人肾、心、胰移植患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性)巨细胞病毒(CMV)的预防。高危儿肾移植(4个月~16岁)和心脏移植(1个月~16岁)巨细胞病毒(CMV)的预防。巨细胞...
万赛维 的药代动力学特点在HIV和CMV血清阳性的患者、AIDS并有CMV视网膜炎的患者和实体器官移植的患者中进行了评价。服用万赛维后决定机体更昔洛韦暴露量的参数是生物利用度和肾脏功能。服用万赛维后更昔洛韦的生物利用度在各种研究人群中是相似的。心脏、肝...
万赛维 是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物),口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物,它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒(HCMV),单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹...
万赛维 (valcyte)的三个适应症: 1.高危成人肾、心、胰移植患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性)巨细胞病毒(CMV)的预防。 2.高危儿肾移植(4个月~16岁)和心脏移植(1个月~16岁)巨细胞病毒(CMV)的预防。 3.巨细胞病毒性视网膜炎,...
盐酸缬更昔洛韦 片是更昔洛韦的前体药物,口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦片时发生。所有在盐酸缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良事件在应用更昔洛韦时也都曾观察到。成人患者: (1)AIDS...
万赛维 (valcyte)的三个适应症: 1.高危成人肾、心、胰移植患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性)巨细胞病毒(CMV)的预防。 2.高危儿肾移植(4个月~16岁)和心脏移植(1个月~16岁)巨细胞病毒(CMV)的预防。 3.巨细胞病毒性视网膜炎,...
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