伊布替尼 作为全球首个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）在内的多种B细胞淋巴瘤的治疗中占据重要地位。多项随机Ⅲ期研究证实，伊布替尼是目前唯一被证明能显著延长初治CLL/SLL患者无进展生存期（PFS）和...
在一项多中心随机Ⅲ期研究中，纳入了547例≥65岁初治CLL/SLL患者，随机接受 依鲁替尼 单药或联合利妥昔单抗或BR治疗。中位随访32个月，依鲁替尼联合利妥昔单抗（IR）治疗相比苯达莫司汀（BR）治疗，不仅疾病进展及死亡风险显著降低62%，长期生存获益PFS提高...
自BTK抑制剂 伊布替尼 在2013年问世以来，多种血液肿瘤成为可以居家口服、可控可管理的慢性疾病。基于伊布替尼的出色疗效和良好安全性，许多医生开始不断探究如何最大化伊布替尼的疗效，使患者达到更深的缓解和更长的生存。其中，伊布替尼和抗CD20单抗的强强...
iNNOVATE研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的III期研究，它对比了 伊布替尼 +利妥昔单抗VS安慰剂+利妥昔单抗用于既往未治疗或经治华氏巨球蛋白血症（WM）的疗效和安全性。iNNOVATE研究的50个月随访最终分析结果，发现伊布替尼+利妥昔单抗较安慰剂+利妥昔单抗...
对于难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，在接受CART细胞疗法之前、治疗期间或之后继续口服靶向药物 依鲁替尼 ,与仅CAR-T疗法相比，可能会获得更好的效应，也减少了严重不良反应的发生。 “这些结果表明 依鲁替尼 与CAR -T细胞疗法联合使用可能将通过提高...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的淋巴系统恶性肿瘤之一，约占所有血液肿瘤的11％。不过，由于病情进展相对缓慢，许多CLL患者无需立即接受治疗，可能会接受长达数年的密切观察，直至出现症状或病情迅速进展。 目前，CLL一线治疗的标准方案有： 化...
依鲁替尼 收获FDA批准的多个适应症，包括套细胞淋巴瘤、小淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、移植物抗宿主病、Waldenstrm巨球蛋白血症、边缘性淋巴瘤。 慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤患者使用 依鲁替尼 的安全性和有效性已通过一次非对照试验和四次...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是美国Pharmacyclics(艾伯维的附属公司)和美国强生(JohnsonJohnson)联合研发的首个布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。依鲁替尼(Ibrutinib)被FDA批准为一种套细胞淋巴瘤(MCL)，该肿瘤至少接受过一次治疗。 通过对PCYC-1104-CA(简称1104...
伊布替尼 是首个获批的口服BTK抑制剂，目前在国内获批的适应症包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL），在B细胞恶性肿瘤领域取得了令人瞩目的疗效。 2020年ASH大会上，Chavez团队报告了CD19 CAR-T疗法Ti...
伊布替尼 可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而减少B细胞生长、增殖、存活、黏附和迁移。同时伊布替尼还可通过减少分泌细胞趋化因子及促炎细胞因子，下调抗凋亡蛋白...
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