联合应用免疫制剂 伊匹单抗 （Yervoy,百时施贵宝）和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）沙格司亭（Leukine,健赞公司）可改善进展期黑色素瘤的疗效，降低毒副反应。 该临床试验入组245例患者。美国东部肿瘤协作组设计了该试验，并由Dana-Farber癌症中...
伊匹单抗 是一种重组人类单克隆抗体，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。 伊匹单抗临床效果 黑色素瘤 III期CheckMate -067试验证...
MDX010-20是一项随机、双盲临床研究，676名无法切除或转移性黑色素瘤患者按照3:1:1的比例分别入组 伊匹单抗 +gp100组（N=403）、yervoy组（N=137）、gp100组（N=136）。 该试验入组患者均为HLA-A2*0201基因型，并且排除了患有自体免疫疾病或经历过器官移...
商品名：Yervoy 通用名：ipilimumab（中文译为 伊匹单抗 、伊匹木单抗） 靶点：CTLA-4抑制剂 规格：5omg/10mL、200mg/40mL 美国上市：2011年 获批适应症 1、治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。 2、皮...
目前PD-1抑制剂联合CTLA-4抗体被批准用于治疗黑色素瘤。那么对于非小细胞肺癌的治疗呢？ 对比于其他的一线及二线化疗方案，免疫检查点抑制剂治疗改变了非小细胞肺癌患者的结局，可以改善患者的结局，包括总生存率和客观反应率，而与CTLA-4抗体联合后可以...
目前，除了传统的放化疗，晚期肝癌的全身治疗包括靶向治疗、免疫治疗及联合治疗。2019 ASCO将首次报道双免疫疗法（纳武单抗+ 伊匹单抗 ）治疗经索拉非尼治疗失败的晚期肝癌患者的临床数据，并且取得了很好的疗效。 纳武单抗是一种结合于程序性死亡受体(P...
在Ⅲ期CheckMate-743临床试验（NCT02899299）中，纳武单抗（Opdivo）联合 伊匹单抗 （Yervoy）疗法显著提高了的未接受过治疗的不可切除恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的总生存率（OS）。8月8日，在2020年世界肺癌大会虚拟总统研讨会上，荷兰癌症中心附属列文虎克...
不可切除或转移性黑色素瘤的推荐剂量 伊匹木单抗 YERVOY的推荐剂量为每3周90分钟静脉内（IV）给药3 mg / kg,最多4剂。如果发生毒性反应，可以延迟剂量，但是所有治疗都必须在首次给药后的16周内进行推荐剂量用于辅助治疗黑色素瘤推荐的YERVOY剂量为每3周90分...
一、由于T-细胞激活和增殖 伊匹木单抗 （ipilimumab）可导致严重和致命性免疫介导不良反应。这些免疫介导反应可能累及任何器官系统；但是，最常见严重免疫介导不良反应是小肠结肠炎，肝炎，皮炎（包括毒性表皮坏死），神经病变，和内分泌病变。这些免疫介导...
【 伊匹单抗 （ipilimumab）配制】 一、不要摇振产品。 二、非肠道产品在给药前肉眼观测有无颗粒物质和变色。如溶液云雾状，有明显变色，(溶液可能有浅黄色)，或存在外来颗粒物除半透明至白色无定形颗粒遗弃小瓶。 三、配制溶液 （1）配制输...
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