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  • 阿西替尼(AXITINIB)治肾细胞癌疗效如何?

      我国正式批准了罗氏alectinib/ target=_blank 艾乐替尼 (alectinib)的进口注册申请,艾乐替尼(alectinib)可以用来治疗间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase,ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。    艾乐替尼 目前是Best in c...

  • 阿昔替尼/英利达(AXITINIB)推荐的起始口服剂量是多少?

       阿昔替尼 是一种治疗肾癌的药物,服用阿昔替尼一个疗程的时间是要根据患者自身疾病的情况来看的,由于个体差异,每个人的疗程都不同。   1、 阿昔替尼 推荐的起始口服剂量为 5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)联合治疗晚期肾癌有哪些优势?

      VEGFR-TKI靶向治疗自2005年以来一直是 晚期肾癌 治疗的标准治疗方案。2015年以来,免疫治疗在晚期肾癌中展现出确切的疗效,VEGFR-TKI联合免疫治疗给晚期肾癌患者带来更多可能。目前晚期肾癌已经进入免疫治疗时代,KEYNOTE-426研究和JAVELIN Renal 101研...

  • 阿昔替尼/英利达(AXITINIB)治疗肾癌患者的效果如何呢?

       阿昔替尼 治疗肾癌患者的效果如何呢?   疾病名称:肾癌   药品名称:阿昔替尼(英利达)   阿昔替尼是阿昔替尼在国内的商品名,2015年阿昔替尼在我国上市,用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)是治疗什么病症的呢?

       英利达 于2012年1月27日获得FDA批准上市,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月,英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市,...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)治肾细胞癌患者疗效如何?

      早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好,已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合情合理。   于是,在AGILE临床试验中,研究者对比了 阿西替尼 和索拉菲尼的疗效,索拉菲尼是一种对作...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)治肾细胞癌结果怎么样?

       阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好,已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)肾癌用药副作用介绍

       阿西替尼 的副作用是在暗处,说不出哪里让你特别吃不消,然而却到处不舒服,到处出问题。   1.血压升高(血糖、血脂升高),一般一周后发生,用络活喜+洛汀新降压。   2.手足疼痛。吃到一定时间,就会手和脚痛,关节处发红(手指二节与三节肿胀疼...

  • 阿西替尼/英利达针对治疗晚期肾细胞癌中的有效性和安全性如何?

       阿昔替尼 的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3,c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达,所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出,阿昔替尼可以诱导癌细胞自噬。   肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一...

  • 英利达/阿西替尼(AXITINIB)药物动力学简介

      吸收和分布:以5mg 剂量单次口服给药后,中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。根据血浆半衰期,预计在给药后2~3 天内达到稳态。与单次给药相比,英利达以5mg 每日给药两次,导致药物约1.4 倍蓄积。稳态时, 英利达 在1mg~20mg 剂量范围内表现出线性药代动力学...

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