来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物 英利达 的潜在未知的功能,研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂,而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。 文章中,研究人员对来自慢性髓性白血...
在成人患者中,肾细胞癌是最常见的肾癌类型,约占90%。肾癌早期阶段症状不明显,常规检查很难检查出来,需要借助于影像。当出现肾癌的典型症状时,如血尿、腰痛、短时间内消瘦等,这时候往往已经处于晚期。 对于局部晚期肾癌,首选方法是外科根治性手术...
药物名称:阿西(昔)替尼(英立达) 性状:1mg 片剂:红色椭圆形薄膜衣片 5mg 片剂:红色三角形薄膜衣片 适应症:用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 副作用及其处理方法 1. 高...
肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一,又称肾腺癌,占肾恶性肿瘤的80%~90%。据调查,肾细胞癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位,仅次于膀胱肿瘤,占成人恶性肿瘤的2%~3% 、小儿恶性肿瘤的20%左右。 英利达 是...
吸收和分布:以5mg 剂量单次口服给药后,中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。根据血浆半衰期,预计在给药后2~3 天内达到稳态。与单次给药相比,阿西替尼以5mg 每日给药两次,导致药物约1.4 倍蓄积。稳态时,阿西替尼在1mg~20mg 剂量范围内表现出线性药代动力学。...
一、曾观察到高血压包括高血压危象。开始 阿西替尼 前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物,对持续高血压减低阿西替尼剂量。 二、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 三、曾报道出血事件...
阿西替尼 / 阿西替尼 (英利达)于2015年4月在中国获批上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑...
阿西替尼 (英利达)于2015年4月在中国获批上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿西替尼是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。已经显示它在动物(异种移植)模型中显着抑制乳腺癌的生长...
一线治疗对于体能状况和器官功能良好的患者,建议高剂量的白介素-2(IL-2)而非抗血管生成靶向治疗(Grade 2B) 。对于即将接受分子靶向治疗的患者,建议使用帕唑帕尼(pazopanib)或舒尼替尼(sunitinib)。 二线治疗对于接受白介素-2(IL-2)治疗后发生...
在一线肾癌靶向药耐药之后,是否应该选择 阿西替尼 作为二线的标准治疗方案?因为国内的很多医生都推荐这种治疗方案,甚至有的患者和家属把阿西替尼直接叫做索坦二代。 首先,我们还是来看一下最新的NCCN指南对于肾癌靶向药用药的权威建议。可以看到,对...
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