据发表在《癌症》杂志上的一项研究，接受过大剂量治疗的无法切除的复发性或转移性头颈鳞癌（HNSC）患者在接受阿昔替尼（Inlyta）治疗后生存率有所提高。 该药物产生的中位总生存期（OS）为9.8个月，而6个月的OS率为70％，符合研究规定的临床疗效标准...
1．血压升高（血糖、血脂升高），一般一周后发生，用络活喜+洛汀新降压。 2．手足疼痛。吃到一定时间，就会手和脚痛，关节处发红（手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难），足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎，用百多邦还解决不了时，就在...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合...
来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物 阿西替尼 的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。 文章中，研究人员对来自慢性髓...
目前，转移性HNSC被认为是预后差，无法治愈的疾病，并且尚未见到许多可行的治疗选择。随着一线和二线治疗的进展，晚期疾病患者的治疗选择非常少。然而，由于血管内皮生长因子（VEGF）在肿瘤发生和免疫抑制中的作用，因此已成为研究人员对该疾病类型靶向...
英利达/ 阿西替尼 (AXITINIB)是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将英利达/ 阿西...
英利达 目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整 阿西替尼 的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可能会导致严重不良反...
药品名称：阿昔替尼片（ 英利达 ） 药品规格：5.00mg/片*28 用法用量：口服，1片/次，2次/日 注意事项： 英利达 推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。应...
阿西替尼 （英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT.阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点，这些受体已被证实...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
