阿比特龙 片（泽珂）是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转...
前列腺癌是全球范围内男性中第二位常见的癌症，目前我国前列腺癌患者的数量也在逐年增加，泽珂/阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松对于治疗晚期转移性去势难抵抗前列腺癌效果显著。 前列腺癌靶向药泽珂/ 阿比特龙 (Abiraterone)在国内已经上市多年，但...
泽珂的化学名是阿比特龙，此药不但可阻断睾丸的雄激素合成，还可以阻断肾上腺和肿瘤本身的雄激素合成，所以临床中主要用于治疗前列腺癌。概要目前已经在全球一百多个国家获批上市了，并广泛用于全球超23万的去前列腺癌患者。但是药三分毒，患者在使用泽...
泽珂/阿比特龙(Abiraterone)是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17（17α羟化酶和c17,20裂解酶）的活性，而CYP17是雄激素合成的必须酶，如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素，达到抑制疾病进展的目的。泽珂/阿比特龙(Abi...
说起阿比特龙（Abiraterone， 泽珂 ），相信很多人都知道，它是一个治疗前列腺癌的靶向药，其临床疗效显著，副作用也小，深受患者青睐。阿比特龙联合泼尼松可用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）和初治的高危转移性去势敏感前列腺癌，但联合激素的...
前列腺癌（PC）是一种常见的男性恶性肿瘤，其治疗方法包括化疗、内分泌治疗等药物治疗。而在指南提示，化疗对中国前列腺癌患者并非优选。既然化疗方法不适用于PC患者，出路在哪里？NCCN指南已给出提示：老年PC患者中，激素相关疗法有替换或推迟使用化疗...
靶向药都可能会出现耐药，根据对药物耐药的机制的了解研究，如药物失活，药物靶标改变，药物外排，DNA损伤修复，细胞死亡抑制和上皮间质转化，以及固有的肿瘤细胞异质性等，都可能是发生耐药的原因。阿比特龙( 泽珂 )也不例外，据了解，大约15％至25％的...
近几年来，对于局部进展或转移性前列腺癌的一线治疗,基于CHARTTED、STAMPEDE和LATITUDE等研究结果的相继公布，临床实践被快速改写。对于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），单独ADT已不再是标准治疗，联合多西他赛或者阿比特龙/ 泽珂 成为优先选择。但...
LATITUDE研究的中期分析中，阿比特龙( 泽珂 )联合强的松雄激素剥夺疗法(ADT)与安慰剂加ADT相比，新诊断的高危转移性去雄敏感前列腺癌(mCSPC)患者的总体生存率和影像学无进展生存率有显著改善。刚发表于《Lancet oncology》的临床研究文章中，研究者从LAT...
阿比特龙，又名 泽珂 ，是晚期前列腺癌患者的一线治疗药物。基于BPI-SF问卷数据，对比安慰剂组，阿比特龙组可以使重度疼痛的进展风险下降37%。基于重复测量混合效应模型数据，在大多数评估点上，自基线开始的重度疼痛、疼痛干预和平均疼痛进展的平均变化...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
