哌柏西利 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。FDA已经批准哌柏西利一线联用芳香化酶抑制剂或内分泌耐药者联用氟维司群治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。CFDA这次批准的是哌柏西利联合芳香化酶抑制剂用于HR+/HER2-晚期乳腺癌中国患者...
PALOMA-3是一项全球多中心随机双盲的Ⅲ期临床研究,评估了哌柏西利联用氟维司群用于内分泌耐药的绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性。PALOMA-3的初步结果已被学界广泛知晓——哌柏西利二线联合氟维司群使无进展生存期(PFS)相比单药组延长6个多月...
内分泌耐药是HR+/HER2-晚期乳腺癌患者肿瘤复发或进展的主要原因,近年来,大量研究探讨了内分泌治疗耐药的机制,已有不少靶向治疗新药的临床研究取得成功。 CDK4/6抑制剂 联合内分泌治疗有助于提高内分泌治疗的疗效和延缓内分泌耐药,变革了HR+/HER2-晚...
CDK4/6抑制剂 用于HR+/HER2-晚期乳腺癌二线治疗依然能很好地控制肿瘤,明显延长PFS。在PALOMA-3研究中,二线哌柏西利联合氟维司群治疗的PFS为11.2个月,显著优于氟维司群单药组的4.6个月。 目前我们已有多种可逆转内分泌耐药的策略,BOLERO-2研究证...
共识推荐,绝经前HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者 通过卵巢抑制或手术去势变成绝经后患者,之后按照绝经后患者进行治疗,这也是目前常用的晚期乳腺癌治疗策略。绝经前患者首选卵巢抑制或手术去势联合内分泌药物治疗和(或)靶向治疗(如CDK4/6 抑制剂)。 ...
内分泌治疗是HR+/HER2-乳腺癌早期辅助治疗和晚期治疗的重要手段。对于HR+/HER2-晚期乳腺癌,之前内分泌药物研发进展带来的生存期获益增长有限,比如芳香化酶抑制剂(AI)相比于他莫昔芬仅延长了3~4个月的PFS。而CDK4/6 抑制剂的加入大幅延长了HR+/HER2-...
哌柏西利( Ibrance )是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是...
在世界范围内,乳腺癌都是危害女性健康的第一大恶性肿瘤,而晚期乳腺癌的形势更为严峻,每10各新确诊的患者中就有1个是晚期,在早期患者即使经过规范治疗仍有30%-40%发展成晚期乳腺癌。对于晚期乳腺癌的治疗波切需要长信治疗方案。 爱博新 (哌柏西利)...
哌柏西利( 爱博新 )是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。FDA已经批准哌柏西利一线联用芳香化酶抑制剂或内分泌耐药者联用氟维司群治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。现如今,哌柏西利也已经正式获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA...
孟加拉碧康药厂发布消息,其仿制版帕博西尼 - Palbonix 正式上市。这是碧康继奥希替尼、乐伐替尼、舒尼替尼等产品之后的又一重磅产品。Palbociclib(帕博西尼,IBRANCE,爱搏新),也叫 哌柏西利 ,是一款CDK4/6抑制剂,上个月帕博西尼原研药在国内上市...
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