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  • 乳腺癌患者内分泌耐药后可以使用CDK4/6抑制剂哌柏西利

       哌柏西利 在延缓和逆转内分泌耐药方面都有充足的证据。2017 ASCO报道的TREnd研究(编号1002)证实,对于内分泌治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌,将患者原本已经耐药的内分泌药物与哌柏西利联合使用,较哌柏西利单药延长了PFS和临床获益持续时间。   P...

  • CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗乳腺癌的效果怎么样?

       哌柏西利 是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6位于细胞增殖信号通路的下游。在体外,通过阻滞细胞从G1期进入S期,而减少雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系的细胞增殖。   哌柏西利和雌激素拮抗剂联合作用于乳腺癌细胞系...

  • 哌柏西利联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者的效果

      即使 哌柏西利 已经上市了,Slamon医生也没有停下脚步。他又参与了更大规模的Ⅲ期临床试验,PALOMA-2。一方面是为了验证 PALOMA-1的试验结果,另一方面更是为了进一步确认哌柏西利联合来曲唑作为ER+、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者一线治疗的安全性和有效性...

  • 哌柏西利是美国于2015年就批准的晚期乳腺癌患者用药

      从2009年12月起,Slamon医生就带领团队组织开展Ⅱ期临床试验了。他们一共招募了165名ER+、HER2-的绝经后 晚期乳腺癌患者 。患者被随机分为哌柏西利+来曲唑组(n=84)、安慰剂+来曲唑组(n=81)。   这项随机对照试验的主要终点是无进展生存期(PFS)。...

  • 目前乳腺癌治疗的推荐用药哌柏西利已经在中国上市

      2007年,Slamon医生选取了47种已知分子亚型的人乳腺癌细胞系,检测了这些 乳腺癌 细 胞系对PD0332991的应答效果。Slamon医生原本预期,这种颇有希望的新药或许能够攻克三阴乳腺癌这个老大难,而实验结果却跟他的预期大相径庭:管腔型乳腺癌中的雌激素受...

  • CDK抑制剂哌柏西利的研发过程

      癌症的特征之一就是癌细胞的快速增殖,而在这个过程中CDK4/6起到了关键作用。所谓的CDK就是细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase),这是一大类蛋白的统称,CDK4和CDK6只是其中的两种。而CDK的好搭档——细胞周期蛋白(cyclin)——也是一大...

  • 哌柏西利是首个获得FDA批准的CDK4/6抑制剂

      十年磨一剑,PALOMA研究硕果累累,基于II期研究PALOMA-1, 2015年FDA加速批准了全球首个 CDK4/6抑制剂 (哌柏西利)联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年FDA又基于III期研究PALOMA-3,批准CDK4/6抑制剂哌柏西利联合氟维司群用于...

  • 使用CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗乳腺癌的过程中可能出现哪些副作用?

       哌柏西利 最常见的G3/4不良反应为中性粒细胞减少和白细胞减少,通常首次出现粒缺的时间为治疗第14-15天,G3/4粒缺一般持续的时间约为7天。与化疗对造血系统的影响不同,哌柏西利造成的中性粒细胞和白细胞减少的发生时间短暂且可逆,患者能够自行恢复,...

  • CDK4/6抑制剂哌柏西利是目前各大指南推荐的乳腺癌新药

      II期临床研究PALOMA-1结果显示 哌柏西利 +来曲唑对比来曲唑单药,显著延长绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌患者PFS,两组mPFS分别为20.2 vs 10.2个月;III期临床研究PALOMA-2结果显示哌柏西利+来曲唑对比安慰剂+来曲唑,显著延长初治绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌...

  • 哌柏西利/爱博新成为我国乳腺癌患者福音

       哌柏西利 在国内上市后,将为ER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来新选择,成为中国患者的福音。过去这部分患者的主要选择是内分泌治疗,药物更迭带来的获益增长有限,比如芳香化酶抑制剂相比于他莫昔芬仅延长了3~4个月的PFS。哌柏西利将ER+/HER2-晚期乳腺癌...

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