哌柏西利 /帕博西尼是近段时间很多乳腺癌患者和家属都常常听到的一款新药物，该药是由美国辉瑞公司研发生产的用药治疗乳腺癌的新型靶向药物。许多细心的患者可能发现在今年前段时间在我国香港也上市了一款新型乳腺癌药物，商品名为爱博新，那么哌柏西利...
CDK4/6抑制剂 哌柏西利在激素受体（HR）阳性乳腺癌的一线治疗和辅助治疗中均非常重要。2018年12月4日至8日的SABCS大会上，来自加拿大的Dowsett教授作了哌柏西利联合来曲唑新辅助治疗ER+早期乳腺癌的研究报告，探讨其作为新辅助治疗的疗效以及可用于疗效...
辉瑞，在心血管市场开始乏力的今天，逐渐开始把重心放在了肿瘤市场。乳腺癌： 哌柏西利 联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-乳腺癌，凭借临床疗效的绝大优势（中位PFS 24.8个月），被誉为乳腺癌近十年唯一重大突破，在市场上大放光芒，2017年销售收入大增46%，...
《中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2018》指出： CDK4/6抑制剂 哌柏西利联合来曲唑对比单药来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌III期临床试验，结果PFS从14.5个月延长至24.8个月，提示哌柏西利联合来曲唑可作为绝经后晚期乳腺癌的一线治疗。 NCCN指南推荐哌柏...
在一些正在开展的原发性肿瘤试验中， CDK4/6抑制剂 这类药物（如哌柏西利Palbociclib）通常会联合内分泌方案用于治疗ER+转移性乳腺癌。然而，目前缺乏生物标志物可以鉴别哪些患者可以从加用CDK4/6抑制剂中获益与否。PALLET是一项研究者领导的与英国和NSA...
帕博西尼（ 哌柏西利 ）联合来曲唑或氟维司群的两项研究试验，为哌柏西利铺平了上市之路，而且相比于传统治疗，哌柏西利的加入，中位无疾病进展生存时间均翻倍。一个是从10.2个月延长到20.2个月，一个是从4.6个月延长到9.5个月。然而，依然有极少数较真...
哌柏西利 在国内上市后，将为HER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来新选择，成为中国患者的福音。过去这部分患者的主要选择是内分泌治疗，药物更迭带来的获益增长有限，比如芳香化酶抑制剂相比于他莫昔芬仅延长了3~4个月的PFS。哌柏西利将ER+/HER2-晚期乳腺癌...
哌柏西利 最常见的G3/4不良反应为中性粒细胞减少和白细胞减少，通常首次出现粒缺的时间为治疗第14-15天，G3/4粒缺一般持续的时间约为7天。与化疗对造血系统的影响不同，哌柏西利造成的中性粒细胞和白细胞减少的发生时间短暂且可逆，患者能够自行恢复，...
哌柏西利 适用范围广，对各个亚组人群均有获益，无论乳腺癌是否出现内脏转移，各个无病间期都有效。 且治疗期间出现粒缺合并发热的比例小于2%，与内分泌单药治疗具有相似的生活质量。《中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2018》指出：CDK4/6抑制剂哌柏西利...
十年磨一剑，PALOMA研究硕果累累，基于II期研究PALOMA-1， 2015年FDA加速批准了全球首个 CDK4/6抑制剂 （哌柏西利）联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年FDA又基于III期研究PALOMA-3，批准CDK4/6抑制剂哌柏西利联合氟维司群用于...
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