哌柏西利（ 帕博西尼 ）属于细胞周期蛋白依赖型激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。该药联合来曲唑作为HER2阳性乳腺癌患者一线用药，可显著延长无进展生存，与氟维司群联用，也可延长患者的无进展生存。但帕博西尼单药治疗晚期乳腺癌的效果尚不明确。近期TREnd研...
以帕博西尼为代表的CDK4/6抑制剂的出现，为乳腺癌患者带来了新的选择，而目前帕博西尼也已经在中国上市，成为中国乳腺癌患者可以选择的药物之一。在药物可及地区，CDK4/6抑制剂 哌柏西利 、ribociclib和abemaciclib已成为雌激素受体阳性/HER2阴性转移性...
哌柏西利 既是全球首个CDK4/6激酶抑制剂，也是国内获批的首个CDK4/6抑制剂药物。该产品用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。2013 年FDA...
从2014年开始陆续开展的 CDK4/6抑制剂 联合AI或氟维司群在晚期一线乃至二线治疗中的临床研究。我们非常高兴地看到这些临床研究带来了显著延长患者PFS的趋势。在2018年ESMO大会上报道了PALOMA-3总生存期OS的数据，也欣喜地看到了在PFS延长的基础上带来了...
除了 哌柏西利 ，还有两种CDK4/6抑制剂abemaciclib和ribociclib（这两种药暂无官方中译名），也分别于2018年和2017年获得美国FDA的批准，而且这两种药有望在2020年或2019年获得我国的批准，因为距2017年美国FDA批准用于治疗绝经期后HR+/HER2-晚期乳腺癌...
大概有75%的乳腺癌会表达雌激素受体，雌激素通过与雌激素受体相结合，进而促进乳腺癌细胞的增殖。ER抑制剂-ER下调剂通过阻止雌激素和雌激素受体的结合，达到抑制癌细胞生长的目的。CDK4/6是与细胞周期相关的蛋白，在很多癌细胞中都异常高表达，导致细胞...
HER-2 阴性、 HR阳性乳腺癌 。这种乳腺癌亚型对激素敏感，通常情况下可以仅通过内分泌治疗等手段抑制体内雌激素活性，就能很好地控制癌症生长。在经过治疗后，大多数激素受体阳性患者的肿瘤均可得到有效控制，但依然有不少患者会出现耐药进而复发进展。...
HR+乳腺癌 真正的治疗特点，在于内分泌疗法，也叫抗雌激素疗法。内分泌疗法，是采用药物等手段来降低体内雌激素水平，或者阻断癌细胞的雌激素信号通路。它之所以对HR+乳腺癌有效，就是因为这类肿瘤细胞生长特别依赖雌激素。相反，如果是HR-乳腺癌，说明...
哌柏西利 （爱博新）：靶点CDK4/6。2018年7月中国获批上市，目前还未纳入国家医保目录。被批准与来曲唑联合用药，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(HER2-)的晚期乳腺癌，哌柏西利联合来曲唑，中位无进展生存期：24...
细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）是激素受体阳性乳腺癌中肿瘤生长的关键启动子，与雌激素受体途径激活相配合。激素受体阳性乳腺癌的临床前模型对CDK4/6抑制剂哌柏西利（Ibrance，Pfizer）高度敏感，并在2期研究（PALOMA-1）中显示，哌柏西利在先...
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