哌柏西利 （帕博西尼）是一种口服的CDK4/6抑制剂，可以下调RB蛋白磷酸化，阻滞细胞周期从G1期向S期转化，进而阻滞乳腺癌细胞增殖。大型、随机、前瞻性临床研究已经证实了帕博西尼联合芳香化酶抑制剂（AI）或氟维司群的疗效，这些研究结果支持哌柏西利联...
在严重危害女性健康的肿瘤中，不得不提的就是乳腺癌，作为女性的头号肿瘤，乳腺癌的危害不言而喻。对于乳腺癌的治疗目前已经有相对成熟的多种治疗方案， CDK4/6抑制剂 就是其中一种。周期蛋白依赖性激酶CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，通过与细胞周期...
哌柏西利属于周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）口服抑制剂，可以阻断激素受体阳性乳腺癌细胞有丝分裂周期由DNA合成前期（G1）进入DNA合成期（S）而停止分裂增殖。 根据国际多中心随机双盲安慰剂对照III期研究（PALOMA-3，NCT01942135）结果，选择性雌...
从统计模型的角度，观察到生存差异可能需要数千患者。在仅仅410例既往内分泌治疗敏感患者中，联合哌柏西利产生了10个月的OS差异，真是令人兴奋的研究结果。哌柏西利+氟维司群的耐受性也相当好。探索CDK4/6抑制剂在内分泌耐药人群中的应用还有很长的路要走。 ...
临床医生们曾担心CDK4/6抑制剂带来的PFS显著延长会影响后续治疗发挥作用，进而导致患者的OS还是无法延长。根据2018 ESMO报道的PALOMA-3研究OS数据，哌柏西利带来的6.6个月的PFS绝对获益转化为6.9个月的OS获益，PFS延长1个月，OS就延长一个月，意味着哌柏西利不影响...
PALLET发现无论是否采用诱导治疗，联合治疗都能使Ki67显著下降，联合治疗组和来曲唑单药组的CCCA率也有显著差异，真的是令人印象深刻的研究发现。用药14周后，联合方案和来曲唑单药方案的临床疗效没有显著差异，下一步的研究计划是给予更长时间的治疗，观察是否会产...
A组：来曲唑14周；B组：来曲唑2周→哌柏西利＋来曲唑12周；C组：哌柏西利2周→哌柏西利＋来曲唑12周；D组：哌柏西利＋来曲唑14周。哌柏西利的服药周期为125mg口服21天后停药7天，来曲唑每天口服2.5mg。该研究采用复合主要终点来比较来曲唑单药组（A组）和哌柏西利联...
哌柏西利 是一种CDK4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 （1）全球注册研究显示， CDK4/6抑制剂 哌柏西利联合来...
哌柏西利 是一款CDK4/6抑制剂，2015年获批上市，同类首款！上市以来，销售额简直羡煞旁人，连年高速增长，2015年7亿美元，2016年突破20亿美元，2017年突破30亿美元，2018年41.18亿美元，同比增++++32%。目前，哌柏西利联合来曲唑已成为ER+/HER2-乳腺癌...
哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+哌柏西利与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体...
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