去年8月，辉瑞公司宣布，爱博新（ 哌柏西利 ）获得中国药监局（NMPA）批准上市，获批适应症为HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（AI）联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。至此，中国成为全球第87个批准爱博新上市的国家。...
男性也会罹患乳腺癌，往往发现时已是晚期。有医生分析，这是因为男性往往疏忽了患此种疾病的可能，以及对于胸部病变存在病耻感从而延误就医。而男性一旦查出乳腺癌，用药也只能参照女性用药指引。就在近日，经美国FDA批准，一款重磅乳腺癌靶向新药将适应...
PALOMA-1/2/3系列研究显示：相比于内分泌单药， 哌柏西利 联合内分泌治疗可以显著延长晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS），可以提高患者客观缓解率、临床获益率：PALOMA-1研究显示，哌柏西利联合来曲唑较来曲唑单药中位PFS显著延长10个月（20.2个月vs 10...
细胞周期素D/周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）-视网膜母细胞瘤蛋白（RB）通路在正常乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞的增殖过程中起着关键作用。针对乳腺癌的CDK4/6抑制剂可以阻止RB肿瘤抑制因子的磷酸化，从而激活G1期的癌细胞周期阻滞。 CDK4/6抑制剂 已迅速...
Ibrance（ 哌柏西利 , palbociclib）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，最早在2015年2月3日获得FDA加速批准上市。2018年8月6日，NMPA正式批准Ibrance上市，联合芳香酶抑制剂用于HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺患者的初始治疗 Ibran...
CDK4/6抑制剂是一种新型的选择性药物，其在G1期诱导细胞周期阻滞以阻止肿瘤进展，对包括乳腺癌在内的多种肿瘤治疗有效。CDK4/6抑制剂的发现具有里程碑意义。目前已经批准上市的选择性CDK4/6抑制剂为第3代CDK4/6抑制剂，包括哌柏西利（ PALBOCICLIB ）、R...
既往PALOMA-1研究中，比较来曲唑联合或不联合CDK4/6抑制剂药物哌柏西利（ 帕博西尼 ）在HR+/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的作用。与来曲唑单药相比，哌柏西利相联合来曲唑显著提高了无进展生存（PFS），其中有约65%的患者...
乳腺癌内分泌治疗从原来的手术切除内分泌器官发展到药物治疗，从单一的药物他莫昔芬到芳香化酶抑制剂（AI）再到氟维司群（F），到今天更多的是向着内分泌+（AI+和F+）发展，其中 CDK4/6抑制剂 发挥了巨大的作用。“早期乳腺癌潜在的抗癌新通路”专场讨论...
帕博西尼（ 哌柏西利 ）可通过选择性抑制促进肿瘤生长的蛋白CDK4/6，进而阻止肿瘤增殖。PALOMA-1/2/3系列研究显示：相比内分泌单药，帕博西尼联合内分泌治疗可显著延长晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。此外，还能提高客观缓解率和临床获益率。 ...
既往PALOMA-1研究中，比较 莱曲唑 联合或不联合CDK4/6抑制剂药物哌柏西利在HR+/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的作用。 与来曲唑单药相比，哌柏西利相联合来曲唑显著提高了无进展生存（progression-free survival, PFS...
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