研究表明依 哌柏西利 联合依西美坦加卵巢功能抑制剂与 卡培他滨 相比，显著改善绝经前HR+晚期乳腺癌患者的PFS。对于HR阳性晚期乳腺癌患者，NCCN、ESMO以及CSCO BC指南、中国晚期乳腺癌诊疗专家共识均推荐内分泌治疗作为初始治疗, 除非患者存在危及生命的...
对于绝经前及绝经后的晚期复发转移性HR+/HER2–乳腺癌患者，指南均推荐内分泌治疗作为标准治疗。然而在实际临床实践中，与绝经后乳腺癌相比，绝经前乳腺癌侵袭性更高，患者预后更差，因而化疗通常作为绝经前乳腺癌的前线治疗方案，卡培他滨是最常使用的...
细胞分裂失调导致细胞异常增殖是癌症的一个重要标志，是抗乳腺癌药物研发的一个重要靶点。该综述讨论了CDK4-CDK6-视网膜母细胞瘤(CDK4/6-Rb)轴的生物学功能，包括在癌症中的病理劫持和在免疫细胞中的生理劫持。最新的临床前和临床数据显示CDK4/6抑制剂对...
哌柏西利是一个将乳腺癌患者总生存期延长16个月的全球首款CDK4/6抑制剂，2018年7月31日，中国CFDA正式批准CDK4/6抑制剂—哌柏西利上市申请。哌柏西利又译为帕博西尼，中文商品名： 爱博新 ，英文名：Ibrance。爱博新适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表...
自2018年以来，各种新型靶向治疗药物不断上市，抗HER2治疗方面有2018年9月上市的国产的1.1类新药吡咯替尼，有2019年4月在国内上市的帕妥珠单抗；与内分泌药物联合的靶向治疗药物有2018年9月上市的CDK4/6抑制剂 哌柏西利 ，还有在2018年国际大会上已经报...
制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国FDA已批准一项补充新药申请（sNDA），扩大靶向抗癌药Ibrance（中文商品名： 爱 博 新 ，通用名：palbociclib，哌柏西利）与芳香酶抑制剂或氟维司群组合方案的适应症，纳入激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体2阴...
2019年4月4日，基于电子病历和药物上市后真实世界中男性患者使用lbrance的数据，FDA批准了辉瑞Ibrance（ 哌柏西利 ）与芳香酶抑制剂或氟维司群联用治疗激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性男性乳腺癌患者。 爱博...
近两年来，乳腺癌靶向药物在中国内地呈井喷式获批上市，从HER2靶点的帕托珠单抗，TKI类的吡咯替尼，再到CDK4/6抑制剂 哌柏西利 ，乃至HER1/HER2/HER4泛靶点药物 来那替尼 ，为临床医生和患者带来了更多的治疗选择和提高生存率的希望。 相较于靶向和...
内分泌治疗作为激素受体阳性乳腺癌常规治疗模式中的利器，在乳腺癌全程管理过程中发挥着举足轻重的角色。尽管如此，耐药是内分泌治疗不可避免的话题之一，严重威胁着乳腺癌患者的生存和生活质量。 部分激素受体阳性乳腺癌患者在辅助内分泌治疗2年内...
Ibrance( 哌柏西利 )是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/CDK6）小分子抑制剂。该药在2015年2月3日被获批与来曲唑联合用药，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性（HER2-）的晚期乳腺癌。 乳腺癌是女性发病...
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