在27个月的中位随访和90%的患者已完成或终止2年的研究治疗期后，有激素受体的患者的无侵袭性无病生存(IDFS)获益加深，且无远处复发生存(DRFS)获益得以维持(HR)阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高风险早期乳腺癌，接受辅助CDK4/6抑制剂、 玻玛西尼 和内分泌...
2021年10月12日，美国食品药品监督管理局批准 玻玛西尼 与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且 Ki-67 评分≥20% 的早期乳腺癌。这是第一个...
礼来公司（Lilly）宣布，其CDK4/6抑制剂 玻玛西尼 （abemaciclib），联合标准辅助内分泌治疗，在治疗高风险激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的早期乳腺癌患者的3期临床试验中达到了无侵袭性疾病生存期（IDFS）的主要终点。与单独使用...
礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布，CDK4/6抑制剂 玻玛西尼 （abemaciclib）在治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的3期临床试验中，显著延长患者总生存期。新闻稿指出，玻玛西尼是第一款也是唯一一款与fulvestrant联用，能够显著延长患者总生存期的CDK...
在激素受体阳性，HER2阴性，淋巴结阳性的早期高危乳腺癌患者当中， 阿贝西利 联合内分泌治疗在前期研究的第二次中期分析当中已经证实可以改善该部分患者的iDFS（无浸润生存）和DRFS（无远处复发生存），但是随访数据有限。在这篇文章当中，将介绍预设的主要...
2020年美国癌症研究协会（AACR）年会的第二场在6月22日-24日以线上虚拟形式召开。会议上公布了众多新药新方案的最新研究结果，肿瘤进展又迎来一轮新爆发。其中，CDK4/6抑制剂 玻玛西尼 （abemaciclib）单药用于中国晚期或转移性肿瘤患者的I期研究结果公...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着乳腺癌筛查的普及和治疗手段进步，乳腺癌的预后大幅改善。然而，部分早期乳腺癌患者仍承受复发之苦。 礼来公司宣布：其CDK4/6抑制剂 玻玛西林 （商品名：Verzenio）联合标...
专家组展开一项有关 玻玛西尼 （选择性CDK4/6抑制剂）单药治疗经内分泌及化疗治疗后进展的HR﹢/HER2﹣转移性乳腺癌的Ⅱ期单臂临床研究。 入组患者标准为有可测病灶，无脑转移，既往针对转移癌接受过内分泌治疗及1~2线的化疗，既往均应用过紫杉醇（辅...
美国FDA宣布批准礼来（Eli Lilly）的 玻玛西尼 联合非甾体芳香酶抑制剂（non-steroidal aromatase inhibitors, NSAI）来曲唑或阿那曲唑用于一线治疗绝经后激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌。 据估计，90%的...
乳腺癌是世界上最常见的女性癌症。在美国大约30%的早期乳腺癌患者的肿瘤会转移，据统计大约6-10%的乳腺癌患者在最初被确诊时肿瘤就已经转移。转移性乳腺癌患者的存活率与早期乳腺癌患者相比显著降低，早期乳腺癌患者的5年存活率为99%，而转移性乳腺癌患者的5...
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