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  • 阿比特龙(Zytiga)使前列腺癌患者的生存期延长

      阿比特龙为去势抵抗前列腺癌患者带来了生存获益。我们评估了更早应用阿比特龙治疗前列腺癌是否能够奏效。STAMPEDE研究是一项随机对照试验,采用了多组多阶段平台设计。研究入组了准备接受长期雄激素去势治疗(androgen-deprivation therapy, ADT)的高危...

  • 阿比特龙(Abiraterone)可能会引起胃胀的副作用

      任何药物在服中副作用是比较常见的,阿比特龙作为治疗晚期前列腺癌的靶向药物,有很好的功效虽然副作用较小但是也会出现。有的病友服用阿比特龙会出现胃胀,阿比特龙对胃肠道系统的影响不大。      一般比较常见的是会出现腹泻,呕吐的症状胃胀是不...

  • 阿比特龙是前列腺癌患者治愈的新希望

      2011年4月28日, 美国FDA 批准Zytiga(阿比特龙)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者, 前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。      阿比特龙是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睾丸激素的生成中起着重要...

  • FDA批准阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松

      2011年4月28日,美国FDA批准阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者,前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。阿比特龙(Abiraterone)是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1在睾丸激素的生成中...

  • 扩大Zytiga(Abiraterone)适应症可改善存活率

      LATITUDE是一项大型的全球试验,在总生存期结果上产生了令人印象深刻的临床显著结果。随着扩大适应症的获批,Zytiga(Abiraterone)和泼尼松联合可能成为CSPC患者的治疗标准。扩大适应症的获批可以提供一种改善总体存活率的方案,这是解决CSPC患者未满足医...

  • FDA批准阿比特龙(Abiraterone)前列腺癌患者

      强生集团旗下杨森(Janssen)公司近日宣布,FDA已批准了阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松(prednisone)治疗转移高危性去势敏感型前列腺癌(CSPC)患者。该批准基于关键3期临床试验LATITUDE的数据。研究发现,在转移高危性CSPC患者中与安慰剂相比,阿比特...

  • 使用阿比特龙(XBIRA)治疗前列腺癌可能出现的副作用

      阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤,发生概率10%。阿比特龙最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST...

  • 泽珂(醋酸阿比特龙片)进入国家医保目录

      (2017年9月12日,北京)西安杨森制药有限公司宣布,旗下泽珂(醋酸阿比特龙片)已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(以下简称《2017版国家医保药品目录》)乙类范围。目前,全国已有近20个省市开始执行医保新价格...

  • 前列腺癌化疗前使用阿比特龙(Abiraterone)效果更好

      根据最近的两项研究,阿比特龙是一种用于前列腺癌治疗的药物,发现在化疗前给予晚期前列腺癌患者服用可大大提高其生存率。以前的研究发现,在CVD降低癌症进展时间之前服用阿比特龙的患者,但没有改善整体发挥到应有的治疗效果,以此就拒绝了化疗前给与药...

  • 印度阿比特龙仿制药的效果不输原产药

      2011年治疗前列腺癌的特效药阿比特龙在美国上市,因为是特效药又是专利药所以价格非常的昂贵,导致很多穷人患者支付不起昂贵的医药费用,对救命药望而却步。阿比特龙属于孕烯醇酮类似物,能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶,因此可从源头上抑制雄激素...

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