前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表， 阿比特龙 在晚期前列腺癌的治疗也已取得突破性...
在雄激素剥夺疗法（ADT）联合多西他赛的基础上加用 阿比特龙 与总生存期和影像学无进展生存期延长相关。在过去十年间，多项临床试验表明，通过“强化”ADT（即加用多西他赛、阿比特龙、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物），大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的...
有临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将醋酸 阿比特龙 联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。该研究是将阿比特龙作为...
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。 阿比特龙 通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表，阿比特龙在晚期前列腺癌的治疗业已取得突破性...
经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗（ADT）+ 阿比特龙 +泼尼松（AAP）组或ADT+安慰剂组，将总生存（OS）、影像学无进展生存（rPFS）作为主要终点。中位随访52.8个月后发现，阿比特龙+泼尼松组患者中位OS显著延长至53.3个月（vs....
阿比特龙 （Abiraterone），是一种CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。不良反应：阿比特龙最常见不良反应(≥5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道...
泽珂 (ZYTIGA)是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。这种酶在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达，为雄激素生物合成所需。CYP17催化两个顺序反应：1、通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮和孕酮转化为其17α-羟基衍生物。2...
前列腺癌经常被患者称为沉默的杀手，一般早期的时候身体不会出现不适的现象，不易被察觉，因此大多数患者确诊时就已经是中晚期了。前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。 阿比特龙 通过抑制雄激素合成通路中...
美国食品药品管理局(FDA)批准了醋酸 阿比特龙 酯(abiraterone acetate,AA)作为治疗晚期前列腺癌的新药，与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者，患者获得显著的生存期受益。 对于确诊的高风险、转移...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，是欧美国家男性最常见的恶性肿瘤，在肿瘤相关死亡中位列第二位。我国前列腺癌的发病率低于欧美国家，但近年来其检出率逐年升高，已成为威胁我国男性健康的重要恶性肿瘤。与欧美前列腺癌人群不同的是，我国初诊患者中...
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