【 本妥昔单抗 Adcetris不良反应】 常见不良反应包括血小板减少，腹泻，中性粒细胞减少，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，外周感官神经疾病，上呼吸道感染，恶心，红疹和发热。 【 本妥昔单抗 Adcetris特殊人群用药】 一、孕妇及哺乳期妇女用药 不...
【规格】：50mg/vial； 【商标】：Adcetris 【通用名(中文商标)】：Brentuximab ( 本妥昔单抗 ） 【英文名称】：Brentuximab vedotin 【有效期】：24个月 【贮藏】：避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)。 【 本妥昔单抗 Adc...
Adcetris 本妥昔单抗 是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。 本妥昔单抗 Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30在多种外周T细胞淋巴瘤（PTCL）细胞表面表达，包括sALCL,这是PTCL的一个亚型。 此次批准，基于III期...
嘉会国际肿瘤中心首次开展了 本妥昔单抗 的临床应用，等待多年的新型抗癌药物终于用于中国霍奇金淋巴瘤患者。 近年来抗肿瘤药物不断发展，日新月异，层出不穷的抗肿瘤新药是许多癌症患者治疗的新希望。本妥昔单抗于日前经国家药品监督管理局批准上市，作...
近日，肿瘤中心首次开展了 本妥昔单抗 的临床应用，等待多年的新型抗癌药物终于用于中国霍奇金淋巴瘤患者。 近年来抗肿瘤药物不断发展，日新月异，层出不穷的抗肿瘤新药是许多癌症患者治疗的新希望。 本妥昔单抗 抗于日前经国家药品监督管理局批准上...
淋巴瘤已是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一。针对复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤治疗手段有限，安适利/维布妥昔单抗(Adcetris)的获批将填补中国CD30阳性淋巴瘤治疗药物领域的空白，为患者带来治疗新选择! 安适利 / 维布妥...
全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的一种亚型。sALCL患者的临床预后很差，许多患者无法通过标准治疗实现长期生存或缓解。 欧盟委员会批准本妥昔单抗(Adcetris)用于sALCL患者一线治疗的决定，对诊断出患有sALCL的人们而言是一个...
本妥昔单抗(Adcetris,Brentuximab vedotin)是一种将抗CD30单克隆抗体和微管破坏剂MMAE(monomethylauristatin E)通过蛋白酶切割型连接键联接起来的抗体药物偶联物(ADC)。研究人员巧妙设计，使得该ADC在血液循环中以稳定形式存在，但内化至CD30阳性的肿瘤细胞...
2019年2月11日，欧盟委员会（EC）批准 本妥昔单抗 （Adcetris）联合AVD（阿霉素、长春碱和达卡巴嗪）用于既往未经治疗的CD30+ Ⅳ期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的治疗。那本妥昔单抗对初诊的HL患者疗效怎么样呢？在3期ECHELON-1研究中，与对照组相比，改...
Adcetris由西雅图遗传学公司研制，武田于2009年达成授权协议，获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。目前，两家公司正在积极推进一个大型的III期临床开发项目，其目的是将Adcetris打造成一款CD30阳性 淋巴瘤 的基础护理药物，并重新...
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