2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿哌利西/阿培利司 III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示,在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中,与氟维司群治疗组相比...
突变的aBC患者提供了越来越多的疗效证据。在全球范围内,每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌(aBC)。约40%的HR+/HER2-亚型患者存在PIK3CA突变,该突变会刺激肿瘤生长,并且与治疗应答不佳、预后很差相关。 阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂,于...
新型抗癌口服药 阿博利布 是第一个也是唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。 药品中文名: 阿博利布 英文商品名:Piqray 药品英文名:Alpelisib 剂型:片剂 【适应症】 与氟维司群联合,用于治疗绝经...
目前有几种同工型特异性PI3K抑制剂正在临床开发中或目前得到批准,例 如用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的艾达拉西布。 阿培利司 是FDA于2019 年5月批准的,是首个批准用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子 受体2(HER2)阴性,PIK3CA突变,晚期或转...
通用名:Alpelisib tablets( 阿培利司 片) 商品名:Piqray 生产厂家:Novartis Pharms Corp 美国上市日期:2019-05-24 适应症: 阿培利司 (商品名Piqray)是一种激酶抑制剂,与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或...
对 阿哌利西 / 阿培利司 或其中任何成分有严重超敏反应者。 注意事项: (1)严重超敏反应:永久停用 阿哌利西 / 阿培利司 (商品名Piqray),并给予适当治疗。 (2)严重皮肤反应:报告了严重皮肤反应的病例,包括Stevens-Johnson综合征(S...
2019年5月24日, 阿哌利西 / 阿培利司 被批准与氟维司群联合用于绝经后的女性和男性,激素受体阳性,HER2阴性,PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌,那乳腺癌新药阿哌利西怎么服用? 阿哌利西 / 阿培利司 的服用方法: 1、每日一次口服300毫克(两...
(1)严重超敏反应:永久停用 阿培利司 (商品名Piqray),并给予适当治疗。 (2)严重皮肤反应:报告了严重皮肤反应的病例,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM)。对于有SJS、EM或有中毒性表皮坏死松解症(TEN)病史的患者,不要启...
近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿博利布 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示,在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中,与氟维司群治疗组...
在SOLAR-1最终分析中, 阿培利司 (alpelisib)加氟维司群证明,与单独使用氟维司群相比,PIK3CA突变的HR + / HER2晚期乳腺癌(aBC)患者的总生存期(OS)有8个月临床相关改善,肺或肝转移患者的OS改善了14个月以上,在HR + aBC的绝经后妇女中有41%观察到这种情况,...
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