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  • 索托拉西布(sotorasib/AMG510)治疗肺癌KRAS突变临床实验数据评估?

      治疗肺癌KRAS突变靶向药: 索托拉西布 / AMG510是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂,是一种首创小分子,可以选择性、不可逆地靶向KRAS G12C。非小细胞肺癌占所有肺癌的80%-85%,KRAS G12C是NSCLC中最常见的驱动突变之一,KRAS G12C驱动型NSCLC的二线治疗存...

  • 索托拉西布(sotorasib/AMG 510)未来可期!治疗非小细胞癌疗效显著控制率高!

      在谈及 索托拉西布 这款药物之前,我们先了解一下KARS基因,这个基因到底是什么呢?KRAS(Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物)是人类癌症中最常发生突变的癌基因,KRAS突变通常与癌症患者对靶向治疗耐药及不良结局相关,KRASG12C突变发生于约13%的非小细...

  • 索托拉西布(sotorasib/AMG 510)的临床试验数据如何?

       Sotorasib 是一种小分子药物,可特异性地且不可逆转地抑制KRAS G12C.首个靶向KRAS G12C突变的药物(AMG 510)临床试验数据:对非小细胞肺癌(NSCLC),治疗客观缓解率(ORR)达到32%,71.2%的患者肿瘤缩小!2020年10月8日,美国食品与药物管理局(FDA)...

  • AMG 510/SOTORASIB是治疗K-ras突变肺癌的新药吗?

    2021年5月28日,FDA批准以K-RAS G12C为靶点的新药Sotorasib(即: AMG 510 )用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带K-RAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获得批准的靶向K-RAS突变的肿瘤治疗药物。自2019年在ASCO大会...

  • 抗癌药AMG 510/SOTORASIB治疗转移性NSCLC患者的效果如何?

      美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib, AMG 510 ),该药是一种KRASG12C抑制剂,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Lumak...

  • AMG 510/SOTORASIB已被FDA授予突破性疗法呢?

      RAS基因是人类癌症中最常见的突变基因,KRAS则是RAS基因家族中最常发生突变的亚型。其中KRAS G12V突变约占所有突变的20%-25%,其他突变包括KRAS G12D、KRAS G12A和KRAS G12S.KRAS-G12突变在NSCLC中(45-50%)占主导地位,KRAS-G12D突变在胰腺癌(61%)、结...

  • AMG 510/SOTORASIB是第一个针对KRAS基因突变而批准的靶向药?

      2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准安进(Amgen)公司开发的Lumakras(sotorasib, AMG 510 )上市,用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者 。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是全球范围内首款靶向 KRAS 蛋白的抗肿瘤药...

  • AMG 510/sotorasib是治疗KRAS突变的靶向药?

    2021年5月29日,针对KRAS突变有效,让我们期待了两年的“革命性抗癌药Sotorasib(AMG-510)终于获得FDA批准,提前上市!用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者,这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。同时,这款药物也有了自己的大名,基因融合的局...

  • sotorasib/AMG 510已获得批准成为靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物?

      FDA已加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib( AMG 510 )上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物。   受益于突破性疗法认证,sotorasib...

  • FDA已批准靶向抗癌药AMG 510治疗转移性非小细胞肺癌成人患者?

      2021年05月29日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib, AMG 510 ),该药是一种KRASG12C抑制剂,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...

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