诺华制药公司宣布，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准 Scemblix (asciminib)用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。根据24周时的主要分子反应(MMR)率，FDA加速批准Scemblix用于既往接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性CML慢性期(Ph+CML-CP...
Scemblix (asciminib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人患者的两种不同适应症的慢性粒细胞白血病(CML)。该药可治疗既往接受过两种以上酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性CML（Ph+CML）慢性期患者，以及T315I突变的慢性期Ph+CML患者。那么，其...
Scemblix 是ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶的抑制剂。该药物具有与ABL肉豆蔻酰口袋结合并抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性的新作用机制。该药物在CML的体外和动物模型中显示出对野生型BCR-ABL1和许多突变型激酶（包括T315I突变）的活性。Scemblix,也称为STA...
2021年10月29日诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA批准STAMP抑制剂 Scemblix （asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性...
慢性髓系白血病（CML）的主要治疗药物就是靶向药，目前获批上市的药物有伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等。慢性髓系白血病的治疗新药 Asciminib 研究如何？ 虽然靶向药的出现可极大程度上改善慢粒病友的生存预后，但仍有20%~30%的病友在服用治疗药物一段...
大多数慢粒患者都会对初始酪氨酸激酶抑制剂治疗产生反应，并在疾病进展后换用另一种酪氨酸激酶抑制剂。在序贯治疗中，可能会发生由ABL激酶区的点突变驱动的耐药性，特别是“守门人”T315I突变，这是一个临床难题。Ponatinib是仅有的能够战胜T315I突变的酪氨...
慢性髓系白血病（CML）是一种发生在多能造血干细胞中的恶性骨髓增殖性肿瘤，虽然在过去的几十年里，慢性髓系白血病的治疗已经取得了显著进展，但是临床数据显示，许多接受两种及以上酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者都可能出现耐药或对治疗不耐受，而目前...
asciminib是诺华旗下一款新型的别构抑制剂，靶点是ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）。近年来，该类药物（别构抑制剂）被认为是克服TKI耐药和不耐受最有前景的药物开发方向之一。从定义来讲，别构抑制剂是导致别构导致酶活性降低的物质。一般地，酶分子的非催化...
2021年10月29日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA批准STAMP抑制剂 Scemblix （asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期...
美国FDA批准Scemblix（ asciminib ）用于治疗慢性髓性白血病（CML）的2种不同适应症：（1）加速批准Scemblix,用于治疗先前接受过至少2种TKI治疗的费城染色体阳性CML慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；（2）完全批准Scemblix,用于治疗携带T315I突变的Ph+CML-C...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
