2020年12月5日~8日,第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开,汇集了世界各地的血液肿瘤专家,并公布了多项重磅研究结果。其中就包括 阿伐曲泊帕 在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的研究进展。 专家们通过4项研究评估 阿伐曲泊帕 治疗ITP的疗...
血小板减少是慢性肝病常见的并发症。不同原因导致的肝硬化均可引发血小板减少症。在我国引起肝硬化的各种原因中,尤以慢性病毒性乙型及丙型肝炎、慢性血吸虫病、酒精性及非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病多见。慢性肝病并发血小板减少症与肝病严重程度及...
Dova Pharmaceuticals宣布美国FDA批准其子公司AkaRx的新药 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)片剂用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病(CLD)成人患者的低血小板计数(血小板减少症)。值得一提的是,这是FDA在一周内批准的第三款新药,也是目前获批用于该...
免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病,在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状为血小板数量少,导致过度瘀伤和严重出血。当症状持续超过12个月时,ITP被认为是慢性的。疲劳和抑郁的状态通常与ITP有关,每天对严重出血的恐惧感会限制患者的...
阿伐曲泊帕 (Avatrombopag,AVA)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应...
第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) 阿伐曲泊帕 被批准用于慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的患者在围手术期使用。阿伐曲泊帕的临床试验中,纳入的操作类型包括:穿刺,胸腔穿刺和胃肠道内窥镜检查的低风险操作程序;肝活检,支气管镜检查,乙醇消...
2018年美国FDA批准用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病(CLD)相关血小板减少症(CIT)的成年患者。2020年4月 阿伐曲泊帕 在国内上市,作为国内首款针对CLD相关血小板减少症的治疗药物, 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂,在临床试验中,阿伐曲泊帕(AVA)能快速增加血小板计数(5 天之内),并通过长期给药将其维持在目标范围内(50×10^9 / L-150×10^9 / L),应答率高达 90% 左右。此外,它没有肝毒性黑框警告,不会螯合多价阳...
针对血小板减少症的新药,主要是血小板生成素二代口服药物 阿伐曲泊帕 ,本来此药只是针对计划接受手术慢性肝病成人患者。目前对此已经获批针对慢性免疫性血小板减少成人患者,包括对于部分严重的血小板减少症患者。 阿伐曲泊帕 是第二代生成素、每日一...
阿伐曲泊帕 是第二代 TPO 受体激动剂, FDA 批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病(CLD)相关血小板减少症和免疫性血小板减少症(ITP)的治疗,2020 年 4 月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于择期行诊断性操作或手术的 CLD 相关血小板减...
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