有数据统计，我国大约有700万肝硬化患者，其中，高达78%肝硬化患者会伴随出现不同程度的血小板减少。对于慢性肝病患者，如果合并血小板减少症，出血风险会显著增高，继而导致一系列临床有创性检查及治疗，如肝脏穿刺活检、肝癌介入治疗等无法照常进行，临床...
ITP 一线治疗失败后的标准治疗已经从脾切和利妥昔单抗转换为 TPO 受体激动剂，这也得到了美国血液学学会指南的推荐。TPO 受体激动剂艾曲泊帕国内上市已近 3 年，疗效确切，但是艾曲泊帕有肝毒性的黑框警告，必须定期进行肝功能检测。此外，艾曲泊帕还需...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag,AVA）是新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳的成年慢性免疫性血小板减...
阿伐曲泊帕 (Avalet-20)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物， 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病（CLD）...
在一项网络荟萃分析中，对比了免疫性血小板减少症治疗药物： 阿伐曲泊帕 、芦曲泊帕、艾曲泊帕、罗米司亭和 重组人血小板生成素（rhTPO）以及利妥昔单抗（RTX）的有效性和安全性。分析结果表明，TPO-RAs 是 ITP 二线治疗的优选，利妥昔单抗和 rhTPO 的疗...
苏可欣（ 阿伐曲泊帕 ）是目前全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。2020年4月， 阿伐曲泊帕 正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。两项...
阿伐曲泊帕 是第二代 TPO 受体激动剂， FDA 批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020 年 4 月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的 CLD 相关血小...
第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开，汇集了世界各地的血液肿瘤专家，并公布了多项重磅研究结果。两项 阿伐曲泊帕 Ⅱ期研究是随机、开放标签、对照试验，设为阿伐曲泊帕组和安慰剂组；两项阿伐曲泊帕Ⅲ期研究是随机、开放标签、对照试验，设为...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应...
血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)＜100×109/L,是CLD患者常见的并发症之一，尤其肝硬化患者血小板减少症发生率更高。相关数据显示，目前我国乙型肝炎病毒 (HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染者分别有9000万和1000万，还有约1.73亿至3.38亿非酒精性脂肪...
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